乳腺癌中雌激素受体与靶基因结合预测内分泌治疗的敏感性观察  

Functional Analysis of Estrogen Receptor with DNA Binding in Breast Cancer

作　　者：丁秀敏[1] 何振祥 黄建英 张永莲[2] 

机构地区：[1]天津市肿瘤医院肿瘤研究所核医学室,天津市300060 [2]中国科学院上海市生化所分子生物实验室

出　　处：《中国肿瘤临床》2001年第5期372-374,400,共4页Chinese Journal of Clinical Oncology

摘　　要：目的：为提高乳腺癌患者内分泌治疗的敏感性，建立雌激素受体与靶基因结合活性的测定。方法：使用凝胶阻滞方法，用［γ－３２Ｐ］－ＡＴＰ标记雌激素效应元件（ＥＲＥ）作为探针检测 ８９例乳腺癌组织中 ＥＲ与靶基因 ＤＮＡ的结合活性。结果：８９例乳腺癌患者中５０例ＥＲ（＋）者中３５例ＥＲＥ（＋），占７０％；ＥＲ（＋）、ＰＲ（＋）的２２例中１８例ＥＲＥ（＋）；而ＥＲ（－）患者中有７例为ＥＲＥ（＋）占ＥＲ（－）患者的１８％。结论：依照ＥＲＥ的测定结果，结合ＥＲ，ＰＲ状态对临床乳腺癌的预后和抗激素治疗作出预测，并分为二大类：Ｉ类为ＥＲ（＋）、ＥＲＥ（＋）、ＰＲ（＋），这组患者预后较好，可优先考虑抗激素治疗 ； Ⅱ类为ＥＲ（－）、ＥＲＥ（－）、ＰＲ（－），抗激素治疗无效； ＥＲ（＋）、ＰＲ（－）组依据 ＥＲＥ（＋）归于Ⅰ类， ＥＲＥ（－）归于＋Ⅱ类；对于ＥＲ（－）、ＰＲ（＋）组ＥＲＥ（＋）为Ⅰ类，ＥＲＥ（－）为Ⅱ类。经过这样的分类可增加科学性，减少临床用药的盲目性。Objective: To evaluate the sensitivity of hormone therapy for human breast cancer, and to determine the binding activity of estrogen receptor (ER) and DNA. Methods: We used γ-32P-APT labeledERE, a 32 basepair synthetic oligonucleotide as a probe and measured ER with ERE binding function in gel retardation assay. Results: In all 89 cases, we found that 35 ERE(+)/50 ER(+) tumors contained DNA binding function, sensitivity limits of this assay was 0.3 fmol ER /30ug cytosol protein. Conclusion: Based on the result of both redioligand binding assay and gel retardation assay we suggest that the prediction of human breast cancer should be divided into two categories: 1) ER(+), ERE(+) and PR(+) antiestrogen therapy should be the first choice. 2) ER(-), ERE(-) and PR(-) antiestrogen therapy is noneffective. ER(+) and PR(-) or ER(-) and PR(+) should be in 1) if ERE is positive, and ERE if negative it should be next to 2).

关 键 词：乳腺癌 雌激素受体 雌激素效应元件 凝胶阻滞分析 内分泌 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤] R730.5[医药卫生—临床医学]