云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 凝胶阻滞分析

凝胶阻滞分析: 作品数：12被引量：21H指数：3; 导出分析报告; 相关领域：生物学更多>>; 相关作者：张永莲朱微于冰王雪王磊更多>>; 相关机构：南京大学中国科学院辽宁师范大学黑龙江大学更多>>; 相关期刊：《广西医科大学学报》《东南大学学报（医学版）》《南京大学学报（自然科学版）》《分子植物育种》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家重点基础研究发展计划更多>>

转录因子和启动子互作分析技术及其在植物应答逆境胁迫中的研究进展被引量：9: 《中国农学通报》2021年第33期112-119,共8页王雪王盛昊于冰; 国家自然科学基金项目“甜菜M14品系乙二醛酶I基因抗盐能力的转录因子功能研究”(31671751);中国博士后项目“甜菜M14品系BvM14-STPK互作蛋白鉴定及其耐盐功能研究”(204968)。; 转录因子是一类调节基因表达的重要调控蛋白,转录因子和与其结合的启动子中的相关顺式作用元件,在基因表达方面起着分子开关的作用,因此探究转录因子与启动子的相互作用尤为重要。为了研究在植物遭受逆境胁迫时,转录因子对下游靶基因的...; 关键词：转录因子启动子染色质免疫共沉淀技术 DNase I足迹法凝胶阻滞分析酵母单杂交技术逆

水稻OsDREB1A的原核表达及重组蛋白活性分析: 《分子植物育种》2017年第12期4784-4790,共7页霍晨敏商建秀王瑞菊; 河北师范大学杰出青年基金(L2016J03);河北经贸大学重点科研项目(2014ZY07);河北省博后择优资助(B2015003022);河北省高等学校科学技术研究项目(QN2017059)共同资助; OsDREB1A是水稻冷信号传导途径中重要的转录因子。本研究将水稻日本晴OsDREB1A基因通过双酶切方法连接至MSC-TOPOII载体,并重组构建到表达载体PGEX-4T-1,获得融合蛋白表达质粒PGEX-4T-1-OsDREB1A,转化表达菌E.coli BL21(DE3)Condon Plus...; 关键词：水稻 OsDREB1A 原核表达凝胶阻滞分析

Q96 昆虫学: 《中国生物学文摘》2008年第6期87-89,共3页; 地中海实蝇及其近缘种基因芯片检测研究，家蚕脑核蛋白抽提及其与PTTH基因启动子的凝胶阻滞分析，大斑芫菁滞育幼虫在滞育不同阶段体内糖类和醇类含量的变化，利用VNTR分子标记鉴定蜜蜂群内蜂王交配次数和雄蜂母系来源，棉花型和瓜型棉...; 关键词：昆虫学基因启动子凝胶阻滞分析滞育幼虫地中海实蝇芯片检测大斑芫菁交配次数

家蚕脑核蛋白抽提及其与PTTH基因启动子的凝胶阻滞分析被引量：4: 《中国农业科学》2008年第1期265-271,共7页魏兆军洪桂云姜绍通鲁成; 国家自然科学基金(30500374);国家重点基础研究发展计划“973”项目(2005CB121000);教育部新世纪优秀人才基金(2007); 【目的】转录调控对于明确昆虫许多生理过程如抗药性、抗病性、行为、进化及发育等方面的机理具有重要意义。家蚕PTTH是调控生长发育的重要神经肽,明确其转录调控机理对阐明其表达的发育和组织特异性具有重要价值。【方法】本文克隆并...; 关键词：核蛋白凝胶阻抑分析 PTTH基因家蚕

非小细胞肺癌中PTB对肿瘤抑制基因ceacam1选择性拼接的调控研究被引量：1: 《东南大学学报（医学版）》2006年第6期419-423,共5页袁榴娣丁洁缪峰; 目的:研究在非小细胞肺癌及癌旁组织中ceacam1通过选择性拼接而产生的两种转录产物的调控机制。方法:将用PCR方法获得ceacam1基因中从内含子5至外显子8长1 606 bp DNA片段插入到真核表达载体pCMV中,构建成ceacam1迷你基因模型并与ptb基...; 关键词：迷你基因选择性拼接癌胚抗原相关的细胞粘附分子1 拼接因子PTB 凝胶阻滞分析非小细胞肺癌

推定的BB0462蛋白增强oppAⅤ启动子的转录活性: 《武汉大学学报（理学版）》2006年第6期723-727,共5页王行国尹姣徐娴; 国家自然科学基金(30570009);湖北大学重点基金资助项目(080-095152); Borrelia burgdorferi基因组中BB0462 ORF编码一种由110个氨基酸组成的未知功能BB0462蛋白．使用推定的氨基酸序列在蛋白库中进行Blast比对以及推定蛋白的二级结构预测的结果都显示BB0462蛋白与YhaB家族的蛋白类似．共转化后β-半乳糖...; 关键词：BB0462蛋白 oppAV上游调控区凝胶阻滞分析转录活化因子

玉米转录因子zmCBF1的凝胶阻滞分析被引量：3: 《生物技术通报》2005年第6期81-83,共3页杨红梅王磊; 国家自然科学基金资助(30300028);中国农科院科研基金资助; 凝胶阻滞试验是分析核酸与蛋白质相互作用的有效方法,在转录因子的功能分析中得到了广泛应用。以玉米转录因子zmCBF1与顺式元件CRT的结合为例,建立了用于转录因子分析的GRA/EMSA实验体系,并对其在应用中可能出现的问题进行了分析。; 关键词：凝胶阻滞实验电泳迁移率变动实验转录因子顺式元件

BmNPV-ZJ iap1基因的克隆、序列分析及其对哺乳动物细胞NF-κB的调节作用研究(英文): 《蚕业科学》2003年第4期359-364,共6页吴金美 Robert WLim 吴祥甫 Grace Y Sun 吕鸿声; ThisworkwassupportedbythegrantsfromNationalNaturalScienceFounda tionofChina (No .3 0 0 70 5 79)andAG183 5 7fromNationalInstituteofHealth(NIH) ,USA; 利用PCR法克隆得到家蚕核型多角体病毒镇江株 (BmNPV ZJ)的iap 1基因。序列同源分析表明 :BmNPV ZJ的iap 1全长为 85 8bp ,与BmNPV T3株的碱基同源性为 96 % ,与BmNPV T3株相比少了一段编码 7个氨基酸的区域 ,该缺失区域的两侧有着独特...; 关键词：BmNPV—ZJiap基因克隆序列分析哺乳动物细胞 NF-ΚB 调节作用 PCR 家蚕核型多角体病毒镇江株碱基同源性凝胶阻滞分析 pcl2细胞凋亡

高浓度c-Myc羧基端的体外自身二聚体化活性被引量：1: 《南京大学学报（自然科学版）》2001年第5期551-556,共6页朱微朱剑琴; 国家自然科学基金 (396 70 80 2 ); 将编码人c myc羧基端bHLH/LZ结构域的 92个氨基酸的cDNA片段 (c myc c92 )对框插入 pGEX 2T原核表达载体中 ,使之与谷胱甘肽转移酶 (GST)编码基因融合 ,并将重组质粒导入大肠杆菌BL2 1(DE3)中 ,由IPTG诱导融合基因高效表达 ,并用Glutath...; 关键词：原核表达 C-MYC 凝胶阻滞分析原癌基因自身二聚体分子生物学靶基因

乳腺癌中雌激素受体与靶基因结合预测内分泌治疗的敏感性观察被引量：2: 《中国肿瘤临床》2001年第5期372-374,400,共4页丁秀敏何振祥黄建英张永莲; 目的：为提高乳腺癌患者内分泌治疗的敏感性，建立雌激素受体与靶基因结合活性的测定。方法：使用凝胶阻滞方法，用［γ－３２Ｐ］－ＡＴＰ标记雌激素效应元件（ＥＲＥ）作为探针检测８９例乳腺癌组织中ＥＲ与靶基因ＤＮＡ的结合活...; 关键词：乳腺癌雌激素受体雌激素效应元件凝胶阻滞分析内分泌

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