5,6-二芳基-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物与环氧化酶的分子对接研究  

STUDIED ON DOCKING OF 5,6-DIARYL-2,3-DIHYDRO-1-PYRROLIZINONE DERIVATIVES WITH CYCLOOXYGENASE

作　　者：赵丽琴[1] 胡远东[2] 袁越[2] 张涛[2] 张守芳[1] 李松[2] 

机构地区：[1]沈阳药科大学有机合成研究室,辽宁沈阳110015 [2]军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850

出　　处：《药学学报》2001年第6期415-418,共4页Acta Pharmaceutica Sinica

摘　　要：目的　探讨 5 ,6 二芳基 2 ,3 二氢 1 吡咯里嗪酮类化合物的作用机制。方法　以化合物ZZ 12 2为例 ,应用分子对接方法模拟化合物与环氧化酶 1(COX 1)和环氧化酶 2 (COX 2 )的作用。结果　从ZZ 12 2与COX 1和COX 2的结合模式 ,形成复合物的分子间相互作用能及相应原子间形成氢键的能力表明 ,ZZ 12 2易于与COX 2结合 ,而不易与COX 1结合。结论　ZZ 12 2可能是一个COX 2选择性抑制剂 。AIM To theoretically explore the mechanism of action of 5,6 diaryl 2,3 dihydro 1 pyrrolizinone derivatives. METHODS The interactions of the compound ZZ 122 with cyclooxygenase 1 (COX 1) and cyclooxygenase 2 (COX 2) were modeled by docking method. RESULTS According to the binding pattern, intermolecular energy and capacity to form H bond, it was easy for ZZ 122 to bind to COX 2 and not easy to COX 1. CONCLUSION Compound ZZ 122 may be a selective COX 2 inhibitor, which has to be confirmed by experiment.

关 键 词：2 3-二氢-1-吡咯里嗪酮 分子对接 环氧化酶-1 环氧化酶-2 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]