E-、Z-2’-(1-咪唑基)-O-(α-甲基-二氯苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐的合成与抑菌活性  

Synthesis and Antiseptic Property of E-and Z-2’-(1-Imidazolyl)-O-(α-methyl-dichloroben zyl)-2,4-dichloroacetophenoxime Nitrate

作　　者：李再峰[1] 罗富英[1] 

机构地区：[1]湛江师范学院科技中心,湛江524048

出　　处：《应用化学》2001年第6期473-476,共4页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：广东省高等教育厅粤高教科 [1999] 89号自然科学重点科研基金资助项目

摘　　要：以间二氯苯、氯乙酰氯和咪唑为原料 ,利用成肟和引入咪唑基顺序不同 ,首先合成了 E-,Z-2 -(1 -咪唑基 ) -2 ,4 -二氯苯乙酮肟 ( E、IZ) ,从二氯苯合成了 α-氯 -二氯取代乙苯 ( A、 B和 C) ,咪唑基 -二氯苯乙酮肟顺反异构体 ( Z、 E)分别与 α-氯 -二氯乙苯反应 ,生成 E-、Z-2 -(1 -咪唑基 ) -O-(α-甲基 -二氯苄基 ) -2 ,4 -二氯苯乙酮肟硝酸盐共 6种新化合物 ,产率为 5 7.5 %～ 64 .5 %,新化合物结构经元素分析、IR和 1H NMR表征 .初步实验表明 ,各化合物对水稻苗腐根有不同程度抑制活性 .E- and Z-2-(1-imidazolyl)-2,4-dichloroacetophenoxime isomers have been prepared starting from m-dichlorobenzene?chloroacetyl chloride?imidazole by different feeding order in oximation and introduction of imidazolyl groups. α-Chloro-dichloroethlybenzene(Ⅱ_A～Ⅱ_c) were synthesized from m-, p- and o-dichlorobenzene. And six E- and Z- target compounds were synthesized in yield 57.5%～64.5% by reactions of Ⅰ and Ⅱ, respectively. Their structures were characterizated by elemental analysis, IR and ~1H NMR. The preliminary tests showed that the Z isomers of the title compounds had more or less higher antiseptic effect on the roting of rice roots.

关 键 词：E-、Z-2′-(1-咪唑基)-O-(α-甲基-二氯苄基)-2 4-二氯苯乙酮肟硝酸盐 杀菌剂 合成 抑菌活性 

分 类 号：TQ455.47[化学工程—农药化工] TQ450.11