白血病白细胞p^(16)基因纯合缺失的检测和临床意义  

The detection of p16 gene pure detection in leukemia cells and its clinical significance

作　　者：周东耀[1] 庞春梅[2] 陈剑锋[1] 张俊德 

机构地区：[1]广州第一军医大学珠江医院检验科,广州510280 [2]广州市红十字会医院内4科,广州5102203 [3]广州第一军医大学珠江医院血液科,广州510280

出　　处：《上海医学检验杂志》2001年第3期158-159,共2页Shanghai Journal of Medical Laboratory Sciences

基　　金：广东省自然科学基金资助!(96 0 35 )

摘　　要：目的探讨 p1 6基因纯合缺失与白血病发病的关系。方法用聚合酶链反应 (PCR)检测 73例白血病患者白细胞 p1 6基因纯合缺失情况。结果 73例白血病患者中有 5例 p1 6基因纯合缺失。其中 ,2 1例慢性粒细胞性白血病患者未见 p1 6基因纯合缺失。 2 7例急性非淋巴细胞性白血病 (急非淋 )患者有 1例缺失 ,缺失率为 3.7% (1/ 2 7)。 2 5例急性淋巴细胞性白血病患者有 4例缺失 ,缺失率为 16 % (4 / 2 5 )。 2 0例正常对照未发现 p1 6基因缺失。结论 p1 6基因在急性淋巴细胞性白血病 (急淋 )

关 键 词：聚合酶链反应 白血病 P16基因 纯合缺失 检测 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]