镉(Ⅱ)-咪唑邻啡啰啉-氨基酸三元体系配位平衡  

Coordination Balance of Cd(Ⅱ)-Imidazolphenanthroline- aminoacid Ternary Complexes

作　　者：高恩君[1] 葛欣[2] 刘瑕[1] 

机构地区：[1]沈阳化工学院配位化学研究室,辽宁沈阳110021 [2]沈阳医学院化学教研室,辽宁沈阳110031

出　　处：《化学世界》2001年第9期456-458,共3页Chemical World

基　　金：辽宁省自然科学基金资助的课题 ( 9910 30 0 60 1)

摘　　要：用 p H-电位滴定法测定了在 3 7°C,μ=0 .1 mol/L KNO3,3 0 %二氧六环 /水 (体积分数 )条件下 ,Cd(IP) (Aa) +三元配合物的平衡常数 lgβ及相对于二元配合物的表征常数Δlg K和 lg X。其中 IP为咪唑邻啡啉 ,Aa-分别为丙氨酸 (Ala-)、α-氨基己二酸 (Ami-)、精氨酸 (Arg-)、赖氨酸(Lys-)和酪氨酸 (Tyr-)。实验结果表明 ,Ami-、Arg-、Lys-和 Tyr-4个体系配合物Δlg K和 lg X均比相应的 Ala-体系大。从配体间的电子效应、疏水效应和氢键作用等方面对配合物的额外稳定性进行了讨论。The stability constants lgβ of Cd(IP)(Aa) + ternary complexes and the relative stability constants ΔlgK and lgX of binary complexes were determined by pH potential titration at 37°C in 30% ethanol/H 2O(v/v) solution, μ=0.1 mol/L KNO 3, where IP=imidazo-1, 10-phenanthroline, Aa -=Alanine、Aminoadipic acid、Arginine、Lysine and Tyrosine. The result shows that ΔlgK and lgX of Ami -、Arg -、Lys - and Tyr - complexes are larger than that of Ala - complexe. The extra stability was studied based on electronic effect, hydrophobic effect and hydrogen bonding of ligands.

关 键 词：镉(Ⅱ) 咪唑邻啡Luo啉 氨基酸 配位平衡 三元体系 三元配合物 平衡常数 

分 类 号：O614.242[理学—无机化学]