肝细胞癌P16P15基因纯合性缺失  

作　　者：赵金满[1] 李福才 徐秀英[1] 付宝玉[1] 

机构地区：[1]中国医科大学第一临床学院消化科,辽宁省沈阳市110001 [2]基础医学院遗传学教研室,辽宁省沈阳市110001

出　　处：《世界华人消化杂志》2001年第9期1075-1076,共2页World Chinese Journal of Digestology

摘　　要：目的研究 p16,p15基因缺失状态与原发性肝细胞癌(HCC)发生、发展的关系.方法提取 HCC 新鲜组织中基因组 DNA,采用聚合酶链反应(PCR)技术,分别对30例 HCC 进行 p16基因第二外显子(p16E2)和 p15基因第二外显子(p15E2)纯合缺失研究.并与其癌旁组织进行对照.结果检测 p16E2纯合缺失率为16.7%(5/30),p15E2纯合缺失率为13.3%(4/30),p16E2、p15E2共同缺失率为6.7%(2/30).而癌旁组织 p16E2,p15E2均无缺失.结论 p16E2纯合缺失与 p15E2纯合缺失以及二者共同缺失是 HCC 的遗传易感因素,可能在 HCC 的发生、发展中起一定作用.

关 键 词：肝细胞癌 P16基因 P15基因 聚合酶链反应 纯合缺失 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]