FMOC新型固相法合成胸腺素α_1及其反应途径  

作　　者：刘杰[1] 高晨昊[1] 甘一如[1] 林治栋[1] 

机构地区：[1]天津大学化工学院,天津300072

出　　处：《天津药学》2001年第3期39-41,共3页Tianjin Pharmacy

摘　　要：目的 :以固相合成法合成多肽胸腺素 α1 ,并探讨对称酸酐法失效问题的解决方案。方法 :采用 Nα芴甲氧羧基 (FMOC)作为α-氨基的保护基 ,以逐个延伸的固相合成法合成胸腺素α1 。结果 :以高效液相色谱法和电泳法鉴定本法制备的胸腺素 α1 的存在 ;同时发现对称酸酐法在某些肽的合成后期会失效 ,此问题未见前人报道。可通过改变反应途径 ,使 O-酰基脲成为主要酰化试剂或随着肽链的延长选用不同溶剂 ,使多肽树脂达到充分溶胀而得以解决。结论 :以本法制备胸腺素α1 ,条件温和 ,副反应少 ,产率高 ;经改变反应途径或更换溶剂等方法 。

关 键 词：胸腺素Α1 N^α芴甲氧羰基 固相多肽合成 对称酸酐法 

分 类 号：TQ464.7[化学工程—制药化工]