光学活性胺膦配体的合成与在不对称催化中的应用  

Synthesis of Chiral Aminophosphine Ligands and their Application in Asymmetric Catalysis

作　　者：高景星[1] 李岩云 章慧 潘恩德 朱彩飞 万惠霖[1] 

机构地区：[1]厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室化学系物理化学研究所,福建厦门361005

出　　处：《分子催化》2001年第6期401-403,共3页Journal of Molecular Catalysis(China)

基　　金：国家自然科学基金 ( 2 98730 38;2 0 0 730 34);国家教育部重点科学技术基金;福建省自然科学基金资助项目

摘　　要：用邻二苯基膦苯甲醛与不同的手性二胺缩合 ,高产率地制备了一系列手性双胺双膦配体 .这些配体分别与 Ru(DMSO) 4Cl2 或 [Rh(COD) Cl]2 等反应 ,可制备相应的手性双胺双膦钌、铑配合物 .在异丙醇溶液中 ,该 C2 -对称的手性双胺双膦钌、铑配合物是多种芳香酮不对称转移氢化的优秀催化剂 ,反应产物手性芳香醇的转化率和对映选择性分别高达 99%和 98%A series of chiral diaminodiphosphine ligands have been synthesized in high yield by Schiff\|base condensation of 2\|(diphenylphosphino)benzylaldehyde and various chiral diamines. Interaction of these PNNP\|type ligands with Ru(DMSO)\-4Cl\-2 or 2 produces the corresponding chiral diaminodiphosphine\|ruthenium or rhodium complexes, respectively. The C\-2\|symmetric diaminodiphosphine based Ru and Rh complexes act as excellent catalyst precusors in asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones in 2\|propanol solution, leading to corresponding optical alcohol in up to 99% yield and up to \{98% ee.\}

关 键 词：胺膦配体 手性金属配合物 芳香酮 不对称氢化 钌 铑 催化剂 合成 手性配体 不对称催化 

分 类 号：O625.42[理学—有机化学] O643.36[理学—化学]