小鼠BRI3基因的克隆及其诱导细胞死亡的作用  

作　　者：林丽珠[1] 喻红[1] 应明耀 唐炯[1] 周炜[1] 赵寿元[1] 李昌本[1] 

机构地区：[1]复旦大学生命科学学院遗传学研究所

出　　处：《科学通报》2001年第18期1546-1549,T001,共5页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家"攀登"计划和联合利华发展与研究基金(批准号: 9909)资助项目.

摘　　要：为了阐明TNFa 作用的分子机制, 用抑制消减杂交(SSH)技术和反转录PCR(RT-PCR)方法, 从hTNFa 处理过的小鼠脑血管内皮细胞(bEnd.3)总RNA中扩增并克隆BRI3的cDNA, 构建了BRI3基因与绿色荧光蛋白(EGFP)基因融合的表达载体pEGFP/I3. 转染L929细胞后, 发现EGFP/I3融合蛋白位于细胞质里. 通过TUNEL法检测和流式细胞仪分析初步表明, 该融合蛋白在L929细胞中的表达能够导致细胞死亡, 而且这种细胞死亡能被L929细胞中表达的Bcl-2蛋白所抑制. 提示BRI3基因的功能可能与TNFa的细胞毒作用有一定的相关性.

关 键 词：肿瘤坏死因子Α BRI3基因 融合蛋白 细胞死亡 基因克隆 抑制消减杂交技术 反转录PCR方法 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学] R730.21[医药卫生—肿瘤]