周炜

作品数：10被引量：16H指数：3
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发文主题：肥胖基因大肠杆菌基因组YACX染色体更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《科学通报》《高技术通讯》《中华内分泌代谢杂志》《生物化学与生物物理进展》更多>>
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血管内皮抑素的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达
《复旦学报（自然科学版）》2002年第1期106-108,共3页林丽珠 赵强 周炜 王光清 赵寿元 李昌本 
国家"攀登"计划资助项目
血管内皮抑素不仅能特异性地抑制血管内皮生长 ,而且对血管形成和肿瘤生长也具有强烈的抑制作用 .利用PCR法从人胎肝cDNA文库中克隆了人血管内皮抑素的编码序列 ,构建了重组质粒pRSendo ,并在E .coli中表达 .SDS PAGE表明其表达产物为...
关键词：血管内皮抑素 基因克隆 表达 
小鼠BRI3基因的克隆及其诱导细胞死亡的作用
《科学通报》2001年第18期1546-1549,T001,共5页林丽珠 喻红 应明耀 唐炯 周炜 赵寿元 李昌本 
国家"攀登"计划和联合利华发展与研究基金(批准号: 9909)资助项目.
为了阐明TNFa 作用的分子机制, 用抑制消减杂交(SSH)技术和反转录PCR(RT-PCR)方法, 从hTNFa 处理过的小鼠脑血管内皮细胞(bEnd.3)总RNA中扩增并克隆BRI3的cDNA, 构建了BRI3基因与绿色荧光蛋白(EGFP)基因融合的表达载体pEGFP/I3. 转染L92...
关键词：肿瘤坏死因子Α BRI3基因 融合蛋白 细胞死亡 基因克隆 抑制消减杂交技术 反转录PCR方法 
血管内皮细胞中表达的TNFα诱导基因的分离
《复旦学报（自然科学版）》1999年第5期493-496,共4页周炜 喻红 肖靖 王光清 林丽珠 赵寿元 李昌本 
国家攀登计划资助
使用一种快速而高效的分离差别表达基因的新方法——抑制消减杂交法，分离了在ＴＮＦα作用后血管内皮细胞中差异表达的ｃＤＮＡ，并经反向Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交试验证实．初步确认ＴＮＦα作用后诱导了血管内皮细胞内一些分子的表达。
关键词：血管内皮细胞 TNFΑ 抑制消减杂交 诱导基因 
抑制PCR技术及其在基因分析中的应用被引量：5
《高技术通讯》1999年第1期55-59,12,共6页周炜 赵寿元 李昌本 
863计划资助
介绍了ＰＣＲ技术在基因组走步、寻找基因旁侧序列、从总ＲＮＡ构建ｃＤＮＡ文库、分析样本间共同序列、构建均等化（ｎｏｒｍａｌｉｚｅｄ）ｃＤＮＡ文库、构建差异表达的ｃＤＮＡ文库中的应用。
关键词：抑制PCR技术 PCR 基因组 基因分析 
中国人肥胖基因的克隆、序列分析及在大肠杆菌中的表达被引量：6
《中华内分泌代谢杂志》1998年第4期228-231,共4页周炜 缪为民 周丙荣 王立明 陈志辉 焦炳华 
目的克隆中国人肥胖基因，并进行序列分析和在大肠杆菌中表达。方法采用ＲＴＰＣＲ法从中国人脂肪组织ＲＮＡ中扩增出肥胖基因（Ｏｂｅｓｅｇｅｎｅ），进行核苷酸顺序分析，并将该基因克隆入原核表达载体，在大肠杆菌中表达。结果克...
关键词：肥胖基因 分子克隆 肥胖症 大肠杆菌 
恶性疟原虫基因组研究进展
《高技术通讯》1998年第4期60-62,共3页周炜 缪为民 
介绍了恶性疟原虫基因组研究进展。恶性疟原虫ＤＮＡ被酵母人工染色体稳定克隆，使其基因组研究取得重大突破，目前应用该系统已取得一系列成果，并将最终导致对其彻底的了解和其基因疫苗等的开发。
关键词：疟疾 疟原虫 基因组 
肥胖基因的研究进展被引量：3
《生物化学与生物物理进展》1998年第4期299-303,共5页周炜 缪为民 焦炳华 
肥胖症是摄食和能耗平衡机制的失调，可引起多种疾病，如Ⅱ型糖尿病、高血压、高血脂和癌症等．肥胖基因的克隆为研究肥胖的机制提供了重要途径．肥胖基因编码消瘦激素，作用于下丘脑，控制代谢、能耗和生殖系统．实验表明，重组的消瘦...
关键词：肥胖基因 定位克隆 消瘦激素 消瘦激素受体 
几种从凝胶中回收YAC DNA的方法及其效果的比较
《第二军医大学学报》1997年第5期483-484,共2页朱冠山 缪为民 周炜 姚玉河 焦炳华 柴建华 
国家863高科技项目部分资助
几种从凝胶中回收ＹＡＣＤＮＡ的方法及其效果的比较＊朱冠山缪为民△周炜▲姚玉河▲焦炳华△柴建华▲自１９８７年首次构建了人类基因组酵母人工染色体（ＹＡＣ）分子克隆库［１］，目前ＹＡＣ的克隆容量已达８００～１０００ｋｂ，由...
关键词：染色体 YAC 凝胶 PFGE 回收 DNA 分离 
人类X染色体Xp11.3～21.3区部分YAC重叠群构建及大尺度物理图谱分析被引量：2
《Acta Genetica Sinica》1997年第2期99-108,共10页缪为民 魏勇 邓炜 周炜 李恒俊 柴建华 谈家桢 
国家"863"项目;自然科学基金
人类Ｘ染色体短臂１１．３～２１．３区是含有视网膜色素变性等数种遗传病基因位点的区域。我们对这个具有重要医学生物学意义的区段进行了ＹＡＣ重叠群构建及大尺度物理作图。用这一区域已知的探针（ＯＴＣ、２ｂＡ３、ＤＭＤｃＤＮＡ...
关键词：人类遗传学 人类基因组 X染色体 YAC重叠群 
人类X染色体Xp21．3－11．3区YAC重叠群的构建
《高技术通讯》1996年第8期41-45,共5页缪为民 魏勇 邓炜 周炜 李恒俊 柴建华 谈家桢 
863计划资助;国家自然科学基金
人类Ｘ染色体短臂２１．３—１１．３区是含有视网膜色素变性等数种遗传病基因位点的区域。我们对这个具有重要医学生物学意义的区段进行了ＹＡＣ重叠群构建。用这一区域已知的探针（ＯＴＣ、ＤＸＳ１６６、ＤＭＤｃＤＮＡ）及ＳＴＳ位...
关键词：人类基因组 X染色体 YAC重叠群 
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