邓炜

作品数：7被引量：19H指数：2
导出分析报告
供职机构：复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
发文主题：INK4CDNA克隆及序列分析DNAX染色体更多>>
发文领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《高技术通讯》《生物技术通讯》《生命的化学》《生物工程学报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-7
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
乳腺癌易感基因研究进展被引量：1
《生物工程进展》1999年第1期14-18,13,共6页邓炜 柴建华 
Ｂｒｃａ１和Ｂｒｃａ２是乳腺癌易感基因，在家族性乳腺癌患者中的突变是可以遗传的，在散发性乳腺癌患者中有杂合性丢失（ＬＯＨ），而且表达水平下降。体外实验证明，Ｂｒｃａ１能抑制乳腺癌和卵巢癌细胞的增殖。Ｂｒｃａ１和Ｂｒｃ...
关键词：BRCA1 BRCA2 基因 功能 乳腺癌易感基因 
人类X染色体Xp11.3～21.3区部分YAC重叠群构建及大尺度物理图谱分析被引量：2
《Acta Genetica Sinica》1997年第2期99-108,共10页缪为民 魏勇 邓炜 周炜 李恒俊 柴建华 谈家桢 
国家"863"项目;自然科学基金
人类Ｘ染色体短臂１１．３～２１．３区是含有视网膜色素变性等数种遗传病基因位点的区域。我们对这个具有重要医学生物学意义的区段进行了ＹＡＣ重叠群构建及大尺度物理作图。用这一区域已知的探针（ＯＴＣ、２ｂＡ３、ＤＭＤｃＤＮＡ...
关键词：人类遗传学 人类基因组 X染色体 YAC重叠群 
P16^(ink4)cDNA的克隆及序列分析被引量：10
《生物工程学报》1997年第1期105-107,共3页黄长晖 邓炜 傅继梁 
Ｐ１６ｉｎｋ４ｃＤＮＡ的克隆及序列分析黄长晖邓炜傅继梁（第二军医大学生物教研室，医学分子遗传学开放实验室上海２００４３３）（复旦大学遗传学研究所上海２００４３３）Ｐ１６ｉｎｋ４是ＣＤＫ（ＣｙｃｌｉｎＤｅｐｅｎｄｅ...
关键词：基因克隆 P16^ink4基因 CDNA 序列分析 
马铃薯GBSS基因的克隆与DNA顺序分析被引量：4
《Acta Botanica Sinica》1996年第10期777-784,共8页戴卫列 邓炜 崔伟英 赵寿元 汪训明 
"8 6 3"国家高科技计划资助项目
构建了中国马铃薯 (Solanum tuberosum)栽培品种“东农 30 3”基因文库 ,用 PCR扩增得到淀粉粒结合淀粉合成酶基因 (GBSS,granule- bound starch synthase)的部分顺序 (GB3) ,以此为探针从基因文库中筛选到 2 0个阳性克隆。测定其中 1...
关键词：马铃薯 淀粉粒 淀粉 合成酶基因 DNA 
人类X染色体Xp21．3－11．3区YAC重叠群的构建
《高技术通讯》1996年第8期41-45,共5页缪为民 魏勇 邓炜 周炜 李恒俊 柴建华 谈家桢 
863计划资助;国家自然科学基金
人类Ｘ染色体短臂２１．３—１１．３区是含有视网膜色素变性等数种遗传病基因位点的区域。我们对这个具有重要医学生物学意义的区段进行了ＹＡＣ重叠群构建。用这一区域已知的探针（ＯＴＣ、ＤＸＳ１６６、ＤＭＤｃＤＮＡ）及ＳＴＳ位...
关键词：人类基因组 X染色体 YAC重叠群 
Hela细胞P16^(ink4)cDNA的克隆及序列分析被引量：1
《生物技术通讯》1996年第1期21-24,共4页黄长晖 邓炜 奚建华 邹祝英 王肖鹏 傅继梁 
P16^(ink4)是CDK抑制蛋白,参与调控细胞G1期至S期的转换。目前发现P16`(ink4)基因损伤与多种肿瘤的发生、发展有关,可能是功能上非常重要的抑癌基因。为了研究该基因的功能,以及突变对该基因功能的影响,本文应用RT-PCR方法,从Hela细胞...
关键词：P16ink4/CDKN2/MTS1 CDNA 序列测定 RT-PCR 
概述DNA测序技术的现状及进展被引量：1
《生命的化学》1995年第6期34-36,共3页邓炜 柴建华 
概述ＤＮＡ测序技术的现状及进展邓炜，柴建华（复旦大学遗传研究所，上海２００４３３）关键词ＤＮＡ测序自１９７７年Ｓａｎｇｅｒ建立“ＤＮＡ双脱氧链未端终止测序法”以来，ＤＮＡ序列测定已成为实验室中常规技术。Ｓａｎｇｅｒ因...
关键词：DNA DNA测序 方法技术 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部