蛋白质组学中的双相电泳技术  

作　　者：夏书华[1] 王明荣[1] 蔡有余[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院,协和医科大学肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室,北京,100021

出　　处：《国外医学（遗传学分册）》2001年第6期331-336,共6页Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )

基　　金：国家"973"项目课题基金 (G19980 5 12 0 5 )

摘　　要：本文主要阐述了在蛋白质组研究中双相电泳 (2 - dim ansional electrophoresis,2 - DE)的应用方法。在制备组织的蛋白样品时 ,细胞刮落法和激光捕捉显微切割 (laser capture microdissection,L CM)法较为理想。细胞裂解液除了标准的裂解方法外 ,新型变性剂如硫尿、TBP、ASB14 / C8Φ 等的加入可显著增强蛋白在 2 - DE中的溶解性。固定胶条 (imm obilized p Hgradients,JPG)的使用 ,不仅提高了胞内蛋白的分离效率 ,而且增加了双相电泳的可重复性。在蛋白染色技术方面 ,出现了一种新型染色材料 SYPRO RU BBY,它不但具有较高的灵敏度 ,而且使分析和制备合二为一 ,简化了 2 -

关 键 词：蛋白质组 组织样品制备 2-DE 蛋白溶解性 染色 双相电泳 

分 类 号：Q503[生物学—生物化学]