广东汉族人群HDAC9基因单核苷酸多态性位点rs2240419与缺血性卒中及其中医证候易感性的关联性研究  

作　　者：朱庆斌 吴光亮 李国铭[2] 孟淑辉 廖文静 蔡业峰[2] 

机构地区：[1]广州中医药大学第二临床医学院,广东广州510006 [2]广东省中医院,广东广州510120

出　　处：《中国临床医生杂志》2019年第1期35-40,共6页Chinese Journal For Clinicians

基　　金：广东省广州市科技创新委员会鄄广州市中医药防治脑血管病临床医学研究与转化中心(201604020003);广东省中医院中医药科学技术研究专项(YN2015MS02);广东省中医院中医药科学技术研究专项(YN2016ZD04)

摘　　要：目的探讨广东汉族人群蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)基因单核苷酸多态性位点rs2240419与缺血性卒中(IS)及其中医证候易感性的关系。方法采用前瞻性研究方法 ,运用Sanger基因分型技术对外周静脉血中HDAC9基因位点rs2240419多态性进行基因分型,并通过自行设计的研究对象观察表(CRF表)进行记录后建立数据库,最后导入SPSS 17.0软件进行统计分析。结果①共纳入184例缺血性卒中患者(IS组)及116例健康人(对照组);②rs2240419位点共检测出CC、CT、TT 3种基因型,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P=0.936);③对IS组研究对象进行辨别证候,风证141例,火证13例,痰证121例,血瘀证149例,气虚证82例;④HDAC9基因位点rs2240419的多态性与缺血性卒中的关联性差异无显著性(P>0.05);⑤HDAC9基因位点rs2240419的多态性与中医证候易感性(风证、痰证、血瘀证)的关联差异无显著性(P>0.05)。结论广东汉族人群HDAC9基因SNP位点rs2240419可能与缺血性卒中的发病及其中医证候易感性无关,但是并不能据此就明确否认该基因位点的多态性与缺血性卒中及其中医证候的易感性不存在关联性。不排除是本研究与所参考的研究在研究对象、干扰因素控制等方面的研究方案不同,或者本研究自身存在的局限与不足导致阴性结果的产生,仍然需要更多大样本的研究来进一步明确。

关 键 词：蛋白去乙酰化酶9 脑血管病 缺血性卒中 单核苷酸多态性 全基因组关联分析 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]