智力低下病残儿的细胞遗传学分析  

作　　者：郑立红[1] 郑继红[2] 于海涛[1] 刘桂玲[1] 

机构地区：[1]齐齐哈尔医学院生物遗传教研室,161042 [2]齐齐哈尔医学院附属一院神经内科

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2002年第2期47-47,50,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：用细胞遗传学方法检查先天性智力低下儿童281例。发现染色体异常69例,检出率24.56%,其中21三体51例,占检出异常核型的80.32%。提示染色体异常与先天性智力低下密切相关,先天愚型仍然是主要的危害儿童的染色体病。普及优生知识,深入研究并积极预防,对优生优育提高人口素质具有深远的现实意义。

关 键 词：智力低下 染色体异常 优生 

分 类 号：R394[医药卫生—医学遗传学]