端粒酶hEST2基因为靶的反义寡核苷酸体外抗肿瘤活性评价  

作　　者：王升启[1] 林莉[1] 陈忠斌[1] 林汝仙[1] 陈苏红[1] 管伟[1] 王小红[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院北京放射医学研究所,北京100850

出　　处：《科学通报》2002年第5期378-381,共4页Chinese Science Bulletin

基　　金：本工作为国家"八六三"高技术研究发展计划(批准号:102-08-04-01;2001AA215261);国家自然科学基金(批准号:39870879);北京市生物工程;新医药重大科技攻关课题(批准号:9530206)资助项目.

摘　　要：根据端粒酶在肿瘤细胞中活性较高而在正常细胞中不表达的特性,针对端粒酶催化亚基hEST2mRNA的二级结构设计了12条反义寡核苷酸,以脂质体介导进行转染,MTT染色计算细胞生长抑制率,筛选出具有较强抗肿瘤活性的反义寡核苷酸hEST212,进一步对反义寡核苷酸进行了抗肿瘤特异性、抗瘤谱和抗肿瘤作用持续性分析.结果表明,反义寡核苷酸hEST212在体外细胞水平具有良好抗肿瘤活性,有望成为一种新型抗肿瘤候选药物;同时提示端粒酶催化亚基hEST2是研究肿瘤药物的潜在靶点.

关 键 词：端粒酶 hEST2基因 反义寡核苷酸 抗肿瘤活性 抗肿瘤药物 

分 类 号：R73-36[医药卫生—肿瘤]