25例肢带型肌营养不良症临床分析  

作　　者：王锁彬[1] 沈定国[2] 

机构地区：[1]解放军总医院 [2]解放军总医院肌病研究室

出　　处：《中国神经精神疾病杂志》2002年第3期209-210,共2页Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases

摘　　要：目的　探讨肢带型肌营养不良症 (LGMD)临床和实验室检查的特点。方法　对根据临床症状体征、血清肌酸激酶、肌电图、肌肉病理及dystrophin免疫组化确诊的 2 5例LGMD患者进行分析。结果　我国LGMD多为散发 ,发病相对较晚 ,多数首先累及骨盆带肌 ,进展缓慢 ,对肢体功能影响较轻 ,免疫组化染色显示dystrophin正常。结论　根据LGMD临床特点 ,结合肌电图、肌肉病理 ,特别是dystrophin免疫组化染色可以作出诊断 。

关 键 词：肢带型肌营养不良 肌聚糖病 LGMD 症状 体征 诊断 

分 类 号：R746.2[医药卫生—神经病学与精神病学]