极罕见的复杂易位t(2;18;21;9;19;13)核型一例  

A Rare Case of Complex Translocations t(2;18;21;9;19;13) in Karyotype

作　　者：张廉生 徐先早 

机构地区：[1]湖北省鄂西自治州人民医院遗传室,恩施445000

出　　处：《遗传》1991年第3期29-30,共2页Hereditas（Beijing)

摘　　要：我室于1988年检出一例涉及2、18、21、9、19、13号共6条染色体复杂易位的患者。本核型极为罕见,在国内外文献中尚无报道,现报告如下: 一、病例报告 患儿梅××,女,生于1976年12月,死于1989年1年,存活12年。患儿系第一胎。

关 键 词：染色体病 复杂易位 核型 

分 类 号：R596.1[医药卫生—内科学]