老年近端脊肌萎缩症一例  

作　　者：孙家栋 

机构地区：[1]解放军第八九医院神经内科,山东潍坊261021

出　　处：《中国医师进修杂志》2014年第22期76-77,共2页Chinese Journal of Postgraduates of Medicine

摘　　要：脊肌萎缩症（SMA）是一组以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传性疾病，老年近端SMA在临床中较为罕见，现将我院收治的1例报道如下。患者男，80岁，因“进行性右上肢无力2年余，左上肢无力3周余”于2014年2月17日来我院就诊，患者于2年余前在1次用锤子敲击地面时，突然出现右上肢无力，当时尚可以做些简单的日常活动，症状呈进行性加重，右肩部肌肉渐萎缩，伴有肉跳感，现生活不能自理。无肢体麻木，无行走障碍，无呼吸困难，无饮水呛咳，无吞咽困难，无声音嘶哑。3周前再次无明显诱因出现左上肢无力。既往有高血压病史1年。家族成员中无类似疾病史。

关 键 词：脊肌萎缩症 近端 老年 左上肢无力 进行性加重 脊髓前角细胞 遗传性疾病 高血压病史 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]