β-CD辅助的9-(2,3-环氧丙基)嘌呤核苷的水相合成  

Synthesis of N9-glycidyl purine nucleosides assisted by β-cyclodextrin in water

作　　者：张倩[1] 杨军辉[1] 张晓贤[1] 司晶晶[1] 黄永真[1] 渠桂荣[1] 

机构地区：[1]河南师范大学化学与化工学院,精细化学品绿色制造行业和战略新兴产业河南省协同创新中心,绿色化学介质与反应教育部重点实验室,河南新乡453007

出　　处：《化学研究与应用》2014年第8期1243-1248,共6页Chemical Research and Application

基　　金：国家自然科学基金项目(21102038)资助;教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT1061)资助;河南省高校科技创新团队支持计划(2012IRTSTHN006);河南师范大学大学生创新创业训练计划项目(20120104)资助

摘　　要：室温条件利用β-环糊精作为助剂,通过亲核取代反应在水相中合成了一系列9-(2,3-环氧丙基)嘌呤核苷。本方法操作简单,反应条件温和,收率较高。β-CD的作用在于通过与底物包结增加它们在水中的溶解度,减少副反应发生,促进反应进行。9-Glycidyl purine nucleosides were synthesized through nucleophilic substitution reaction under mild reaction conditions assisted by β-CD in water. The role of β-CD was that it included purine ring to increase the solubility of the substrates and to pro-mote the reaction.

关 键 词：Β-环糊精 水相合成 9-( 2  3-环氧丙基)嘌呤核苷 亲核取代 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]