三唑并嘧啶类化合物抑菌活性的QSAR研究  

QSAR Study on the Fungicidal Activity of Triazolo-pyrimidine Derivatives

作　　者：刘婷婷[1] 刘炣 张天宇[1] 李正杭 金鑫[1] 冯惠[1] 

机构地区：[1]徐州工程学院化学化工学院,江苏徐州221111

出　　处：《广州化工》2014年第17期62-64,共3页GuangZhou Chemical Industry

基　　金：徐州市科技局基金(No.XM13B111);徐州工程学院科研项目(XKY2012307);徐州工程学院大学生实践创新训练计划项目(创新类:XCX13091)

摘　　要：采用原子类型电性拓扑态(Es)指数模拟分析了13种三唑并嘧啶类化合物(含多菌灵)对小麦赤霉菌的抑制活性(GZ)的定量结构-活性相关模型。经最佳子集变量回归构建了2变量(E7和E24)的QSAR模型,其传统相关系数(R2)和逐一剔除法交叉验证系数(R2cv)分别为0.982和0.602,具有较高的可靠性和相关度。模型分析表明:影响三唑并嘧啶类化合物对小麦赤霉菌抑制活性的主要因素为2个Es描述符对应的子结构,即在芳环内的=C-和=N-。The quantitative structure- activity relationship（ QSAR） models was established with electrotopological state indices（ Es） of atomic types,and was used to analyze the fungicidal activity（ GZ） of 13 kinds of triazolo-pyrimidine derivatives（ containing carbendazim） to Gibberella zeae. By leaps- and- bounds regression analysis,the best two- variable（ E7 and E24） QSAR model was set up,and the traditional correlation coefficient（ R2） and the cross-validation correlation coefficient（ R2cv） of leave- one- out（ LOO） were 0.982 and 0.602,respectively. The model possessed better reliability and correlation. Results showed that the main structural factors influencing the fungicidal activity of triazolo- pyrimidine derivatives were the 2 sub- structures of = C- and = N- in aromatic ring.

关 键 词：三唑并嘧啶类 小麦赤霉菌 抑菌活性 电性拓扑指数 QSAR 

分 类 号：O626[理学—有机化学] O6-051[理学—化学]