CARD15基因多态性与中国汉族散发性帕金森病的相关研究  

作　　者：安星凯[1] 林青[1] 余珍珍[2] 张小蓉[2] 方杰[2] 陈帅[2] 马琪林[1,2] 

机构地区：[1]厦门大学附属第一医院神经内科,厦门361003 [2]福建医科大学第一临床医学院,福州350108

出　　处：《四川大学学报（医学版）》2014年第5期839-841,共3页Journal of Sichuan University(Medical Sciences)

基　　金：福建省自然科学基金(No.2009D001);福建省科技厅重点项目(No.2012D062);福建省中青年教师教育科研项目(No.JB13132)资助

摘　　要：目的探讨与炎症性肠病克罗恩病有关的CARD15基因上欧美人群常见的3个单核苷酸多态性(SNP)变异与中国汉族帕金森病发病的相关性。方法采用病例-对照研究,应用限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法对福建地区汉族人群CARD15基因SNP位点(R702W、G908R和3020insC)进行关联性研究。结果在187例帕金森病患者中没有发现上述CARD15基因3个SNP位点纯合子或杂合子的变异,同样在196例正常对照组人群也未能检测到。结论存在于白种人群的CARD15变异热点可能不存在于中国汉族人群中,与白种人帕金森病患者相关的CARD15基因3个变异热点可能与中国汉族帕金森病人群无关。

关 键 词：帕金森病 CARD15基因 多态性 发病机制 

分 类 号：R742.5[医药卫生—神经病学与精神病学]