安星凯

作品数：15被引量：37H指数：4
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供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
发文主题：帕金森病基因多态性艾司西酞普兰急性缺血性卒中患者更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《华西医学》《中国全科医学》《中国医院药学杂志》《中国医学创新》更多>>
所获基金：国家自然科学基金厦门市科技计划项目福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金更多>>
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脑卒中并发吞咽障碍患者出院准备度调查研究
《中国卫生标准管理》2021年第15期152-155,共4页陈月治 安星凯 孙静 
国家自然科学基金资助项目(81400912)。
目的探讨脑卒中并发吞咽障碍患者出院准备度的临床现况,分析出院准备度相关因素。方法2020年5—12月对厦门市某三级甲等医院神经内科62位患有脑卒中合并吞咽障碍的住院患者进行现况调查。结果脑卒中并发吞咽障碍患者的出院准备度3个维...
关键词：脑卒中 吞咽障碍 出院准备度 出院指导 现况调查 影响因素 
通络治疗仪在脑梗死患者康复中的应用研究
《中国卫生标准管理》2020年第20期165-167,共3页陈彩虹 黄家龙 安星凯 李发银 
厦门大学附属第一医院2017年度院内青年科研发展基金资助项目(XYY2017022)。
目的探讨应用ABE-II型智能通络治疗仪对脑梗死患者瘫痪肢体功能恢复的作用效果,为脑梗死患者的康复提供新思路。方法将2018年1月6日—2019年1月16日收住神经内科的208例脑梗死患者随机分为2组,对照组(n=100)采用常规的康复训练,观察组(n...
关键词：通络治疗仪 应用 脑梗死 康复 日常生活能力 肌力 
MTHFD1基因多态性与汉族偏头痛的关联性研究被引量：2
《中国医学创新》2015年第36期12-15,共4页何青松 安星凯 方杰 林青 罗娥娜 曲红丽 马琪林 
国家自然科学基金青年项目(81400912);厦门市科技局项目(3502Z20154014)
目的:探讨MTHFD1基因常见单核苷酸多态性与闽南地区汉族偏头痛的相关性。方法:选择本院偏头痛患者126例作为病例组,按照有无先兆症状分为先兆偏头痛组(MA组)和无先兆偏头痛组(MO组);选择同期无偏头痛的116例体检者作为对照组。应用荧光...
关键词：偏头痛 MTHFD1基因 多态性 R134K R653Q 
月经相关性无先兆偏头痛的研究进展被引量：6
《中华神经科杂志》2015年第8期719-721,共3页曲红丽 安星凯 马琪林 
国家自然科学基金青年科学项目（81400912）;福建省中青年教师教育科研项目（JB13132）;厦门市科技局项目（3502220154014）
2013年国际头痛协会头痛分类第三版（ICHD-3）中的偏头痛分类将月经性偏头痛作为无先兆偏头痛的一个亚型.这是由于育龄期女性在整个月经周期雌孕激素水平的不同,所出现的与月经具有时间关系的一个头痛亚型.它有着不同的患病率和临床特征...
关键词：无先兆偏头痛 月经周期 相关性 雌激素水平 月经性偏头痛 病理生理机制 育龄期女性 发病机制 
CARD15基因多态性与中国汉族散发性帕金森病的相关研究
《四川大学学报（医学版）》2014年第5期839-841,共3页安星凯 林青 余珍珍 张小蓉 方杰 陈帅 马琪林 
福建省自然科学基金(No.2009D001);福建省科技厅重点项目(No.2012D062);福建省中青年教师教育科研项目(No.JB13132)资助
目的探讨与炎症性肠病克罗恩病有关的CARD15基因上欧美人群常见的3个单核苷酸多态性(SNP)变异与中国汉族帕金森病发病的相关性。方法采用病例-对照研究,应用限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法对福建地区汉族人群CARD15基因SNP位点(R702...
关键词：帕金森病 CARD15基因 多态性 发病机制 
艾司西酞普兰对急性缺血性卒中患者认知功能恢复的影响被引量：10
《中国全科医学》2014年第21期2422-2425,共4页詹奕红 马琪林 安星凯 鲁丛霞 曲红丽 毕敏 童绥君 
目的探讨艾司西酞普兰对急性缺血性卒中患者认知功能恢复的影响。方法选取2011-07-01—2013-06-30厦门大学附属第一医院神经内科收治的急性缺血性卒中患者80例,将其随机分成安慰剂组和艾司西酞普兰,各40例,分别接受安慰剂和艾司西酞普...
关键词：脑梗死 卒中 艾司西酞普兰 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 认知 
艾司西酞普兰对急性缺血性卒中患者运功功能恢复的影响被引量：4
《中国医院药学杂志》2014年第9期752-755,共4页詹奕红 童绥君 安星凯 鲁丛霞 马琪林 
目的:观察艾司西酞普兰对急性缺血性卒中患者运动功能恢复的影响。方法:选择90例急性缺血性卒中伴运动功能缺损患者,随机分成2组,分别接受艾司西酞普兰与安慰剂,连续治疗90 d。采用傅格梅尔运动量表(FMMS)、美国国立卫生研究院卒中量表(...
关键词：艾司西酞普兰 5-羟色胺再摄取抑制剂 急性缺血性卒中 运动功能恢复 
纹状体内囊区域内不同面积梗死的病因机制的探讨被引量：1
《脑与神经疾病杂志》2014年第1期36-39,共4页曲红丽 马琪林 安星凯 鲁丛霞 林青 黄远亮 
福建省科技厅重点项目(2008Y01011292)
目的通过对纹状体内囊区域大小不同面积梗死患者的临床表现与磁共振(MRI)影像特点的对比性分析,探究其发病的病因和机制。方法分析根据发病48h内磁共振弥散加权像(DWI)的结果,确定梗死的部位及大小,按照纹状体内囊梗死(SCI)的影像诊断标...
关键词：纹状体内囊区域梗死 临床表现 影像特点 对比研究 发病病因 
LRRK2基因突变与帕金森病关联性研究被引量：1
《医学综述》2012年第22期3736-3739,共4页卢红腾 马琪林 安星凯 
福建省卫生厅青年科研课题(2009-2-72);福建省自然科学基金面上项目(2009D001)
帕金森病(PD)是一种常见的中枢神经系统退行性疾病,主要病变部位在黑质及纹状体,临床上以静止性震颤、肌强直、动作迟缓和姿势反射障碍为主要特征,其发病机制迄今不明,但大多数学者认为遗传因素在PD发病过程中起着重要作用。LRRK2基因...
关键词：帕金森病 LRRK2基因 基因突变 
葡糖脑苷脂酶基因突变与帕金森病的相关性研究进展
《中风与神经疾病杂志》2012年第6期574-576,共3页王琛 安星凯 马琪林 
2009年福建省科技项目计划(20090001)
帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病,以色列的研究小组最早在德系犹太人帕金森患者中发现了葡糖脑苷脂酶（GBA）基因变异[1]。葡糖脑苷脂酶基因变异可导致戈谢病,部分戈谢病患者具有帕金森综合征临床特征,
关键词：葡糖脑苷脂酶 帕金森病 酶基因突变 相关性 神经系统变性疾病 帕金森综合征 基因变异 临床特征 
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