LRRK2基因

作品数：39被引量：47H指数：4
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相关机构：中南大学新疆医科大学第一附属医院福建医科大学中山大学附属第一医院更多>>
相关期刊：《现代生物医学进展》《中国优生与遗传杂志》《中国实用神经疾病杂志》《广东医学》更多>>
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阿司匹林对LRRK2-G2385R携带者帕金森病发病的前瞻性研究:来自于社区10年的随访研究
《老年医学与保健》2024年第6期1704-1708,共5页张晶 王佩 郭鑫 李拯涛 马建芳 
科技创新2030-“脑科学与类脑研究”重大项目(2022ZD0211600);上海交通大学香港董氏慈善基金会。
目的探索阿斯匹林药物和帕金森病的关系,以及LRRK2基因在其中的作用。方法本研究为基于社区的前瞻性研究,以2009—2011年来自于上海某社区正常老年人群的随访队列(≥60岁)为基础,通过问卷获取服用阿司匹林类药物的使用情况。在2020—202...
关键词：LRRK2基因 帕金森病 阿斯匹林 队列研究 前瞻性研究 G2385R突变 
汉族人群LRRK2基因突变携带者与非携带者患家族性帕金森病的风险预测被引量：1
《中国老年学杂志》2024年第5期1099-1101,共3页赵丽丽 张硕 张洋 王鹏 姜立刚 
吉林省教育厅十三五科技项目(No.JJKH20200459KJ);吉林省中医药管理局中风与神经退行性疾病中西医症治重点研究室项目(2022-Z-70);吉林市科技创新发展计划项目(医疗卫生指导性项目专项)(20230406106)。
目的 探索汉族人群LRRK2基因突变携带者与非携带者患家族性帕金森病(PD)风险差异。方法 收集58例家族性PD患者为试验组,58例非PD患者为对照组,磁共振成像(MRI)确认分组结果;抽取外周血,提取基因组DNA作为模板进行聚合酶链反应(PCR)扩增...
关键词：家族性帕金森病 LRRK2基因 基因突变 Sanger测序 
LRRK2基因R1067Q和GBA基因R202Q双变异致早发型帕金森病一例
《中国现代神经疾病杂志》2024年第3期177-181,共5页刘晨 干静 张煜 刘振国 
国家自然科学基金资助项目(项目编号:81974173);国家自然科学基金资助项目(项目编号:82271274);国家自然科学基金资助项目(项目编号:82171242);上海市科学技术委员会资助项目(项目编号:22Y11904100)
患者男性,42岁。主因左手抖动18个月,左下肢抖动伴运动迟缓6个月,于2023年7月8日入院。患者18个月前(2022年1月)无明显诱因出现左上肢不自主抖动,静止时出现、持物及动作时消失,无动作迟缓、反应变慢等其他伴随症状。于2022年11月至外...
关键词：帕金森病 富含亮氨酸重复丝氨酸‑苏氨酸蛋白激酶2 葡糖苷酰鞘氨醇酶 病例报告 
敲除LRRK2基因的PC12细胞移植对帕金森病大鼠的疗效
《医学研究杂志》2023年第5期83-88,共6页刘治华 韦丽萍 田慧虹 蔡慧敏 聂坤 张玉虎 王丽娟 王丽敏 
广东省自然科学基金资助项目(2018A030313427);广东省广州市科技计划项目(202002030393)。
目的探究经CRISPR/Cas9单载体慢病毒敲除LRRK2基因的PC12细胞移植至帕金森病模型大鼠右侧纹状体的治疗效果及作用机制。方法用CRISPR/Cas9单载体慢病毒转染PC12细胞构建敲除LRRK2基因的细胞株,Western blot法检测敲除效率;颈背部皮下注...
关键词：LRRK2 基因敲除 帕金森病 细胞凋亡 
PRKN基因突变所致早发型帕金森病家系的临床特征及基因检测
《昆明医科大学学报》2023年第5期66-71,共6页廖书胜 陈红 刘玫 潘成玉 罗瑷涤 张丽 
国家自然科学基金资助项目(82160316,81260177);贵州省科技厅自然科学基金资助项目[黔科合基础(2019)1351号]。
目的 探讨2个常染色体隐性遗传早发型帕金森病(autosomal recessive early-onset parkinsonism,AREP)家系中2名患者的临床特征及基因突变情况。方法 对2个中国汉族家庭中共2名患者进行临床资料的收集和基因突变分析。使用靶区捕获和高...
关键词：早发型帕金森病 PRKN基因 LRRK2基因 PINK1基因 
中国人群LRRK2基因中S1647T位点多态性与帕金森病遗传易感性关系的meta分析
《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2021年第11期67-70,共4页杨柯 潘强 熊熙 
评价富亮氨酸重复激酶2(Leucine-rich repeat kinase 2,LRRK2)基因S1647T位点多态性与中国人群帕金森病(Parkinson’s disease,PD)遗传易感性的关系。方法:计算机检索PubMed、Medline、EMBASE及中国生物医学文献数据库,查找2021年1月以...
关键词：多态性 帕金森病 遗传易感性 
帕金森病与炎性肠病在遗传学和肠道微生物方面的关联研究进展被引量：4
《中华神经科杂志》2021年第7期734-742,共9页李阳红 周小霞 唐北沙 
国家自然科学基金(81430023)。
帕金森病是一种常见的中枢神经系统退行性疾病。在共病研究中发现帕金森病与胃肠道疾病密切关联,两者之间的关系可能涉及“肠-脑轴”紊乱。有遗传学证据和流行病学证据将帕金森病与炎性肠病联系起来。文中将从遗传学证据及“肠-脑轴”...
关键词：帕金森病 炎性肠病 LRRK2基因 肠道微生物 肠-脑轴 
LRRK2基因Gly2385Arg多态性与中国散发性帕金森病相关性的Meta分析
《中国现代医生》2019年第11期28-31,36,共5页刘鹏 陈林喜 柯绍发 周元林 
浙江省医药卫生科技计划项目(2016KYA186);浙江省基础公益研究计划项目(LGF18H090019)
目的探讨富含亮氨酸重复序列激酶2(LRRK2)基因Gly2385Arg多态性与中国散发性帕金森病的相关性。方法运用Pubmed、Embase、The Cochrane Library、中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库及中国生物医学文献数据库检索自建库至2017...
关键词：富含亮氨酸重复序列激酶2 基因多态性 帕金森病 META分析 
帕金森病患者偏颇体质与其易感基因的相关性研究被引量：2
《江苏中医药》2019年第3期39-42,共4页徐敏 谢蓉 刘东生 张现伟 赵晶 蒋玉倩 陈昕 连新福 
2017年度广东省中医药局课题(20171248)
目的:通过探讨帕金森病患者偏颇体质与其易感基因-富亮氨酸重复激酶2G2385R、R1628P、G2019S、S1647T、R1441C、A419V4多态性位点之间的相关性,明确帕金森病(PD)患者易感基因各位点多态性是否为影响甚至决定该病偏颇体质类型的依据。方...
关键词：帕金森病 中医体质 LRRK2基因 
序列特异性引物联合RT-PCR在LRRK2基因多态性分型中的应用被引量：2
《中国老年学杂志》2018年第12期3044-3045,共2页葛彪 田改生 李勤学 李冯锐 
包头医学院博士科研启动基金项目(2015)
目的建立帕金森病(PD)相关基因LRRK2疾病易感位点R1628P、G2385R的新检测方法。方法设计序列特异性引物,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)的方法,对已知基因型的标准品进行分型检验;检测100例未知基因型的PD样品,并用聚合酶链反应-限制性片...
关键词：帕金森病 LRRK2基因 序列特异性引物 荧光定量PCR 基因型 
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