PINK1基因

作品数:19被引量:71H指数:5
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相关作者:张玉虎郭纪锋唐北沙王丽娟严新翔更多>>
相关机构:中南大学广东省人民医院北京中医药大学四川大学更多>>
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PRKN基因突变所致早发型帕金森病家系的临床特征及基因检测
《昆明医科大学学报》2023年第5期66-71,共6页廖书胜 陈红 刘玫 潘成玉 罗瑷涤 张丽 
国家自然科学基金资助项目(82160316,81260177);贵州省科技厅自然科学基金资助项目[黔科合基础(2019)1351号]。
目的 探讨2个常染色体隐性遗传早发型帕金森病(autosomal recessive early-onset parkinsonism,AREP)家系中2名患者的临床特征及基因突变情况。方法 对2个中国汉族家庭中共2名患者进行临床资料的收集和基因突变分析。使用靶区捕获和高...
关键词:早发型帕金森病 PRKN基因 LRRK2基因 PINK1基因 
miR-328-3p靶向PINK1基因对胃癌细胞增殖侵袭的影响机制研究
《中国煤炭工业医学杂志》2022年第2期121-126,共6页张辉 靳伟民 韩一梅 金瑞 
陕西省自然科学基础研究计划项目(编号:2021JM-526);汉中市中心医院院级科研基金项目(编号:YK1929)。
目的探究miR-328-3p靶向PINK1基因对胃癌(GC)细胞增殖侵袭的影响机制,旨在为GC新型靶向治疗提供参考。方法收集2019年1月—2021年1月汉中市中心医院收治的91例GC患者癌组织及癌旁组织新鲜标本(冻存于液氮罐内),对MGC-803胃癌细胞株进行...
关键词:胃癌 miR-328-3p PINK1 增殖 侵袭 
人PINK1-shRNA载体的构建及对神经母细胞瘤细胞线粒体的影响被引量:1
《现代生物医学进展》2020年第22期4207-4212,共6页许明阳 王淑艳 马浩洁 刘燕 于雪 冯婧 郭振宇 张淑静 胡京红 
中央高校基本科研业务费自主选题(2019-XJ-SYJJ-010,2015-JYB-JSMS019)。
目的:构建筛选人源靶向特异PINK1-shRNA敲减质粒,转染神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞并验证该质粒转染后对PINK1基因的敲减效率,观察对细胞线粒体形态的影响。方法:构建两对人源PINK1-shRNA序列(编号分别为PINK1-shRNA-39和PINK1-shRNA-42),将...
关键词:PINK1基因shRNA质粒 SH-SY5Y细胞 线粒体功能障碍 帕金森病 
IRF8基因降表达、PINK1基因过表达对肺泡巨噬细胞NR8383增殖与活性的影响被引量:1
《山东医药》2020年第17期1-4,共4页李东航 范涛 张霖 江文洋 汪巍 耿庆 
国家自然科学基金面上项目(81770095);国家青年科学基金项目(I81700093)。
目的观察干扰素调节因子8(IRF8)基因降表达、PTEN诱导激酶1(PINK1)基因过表达对肺泡巨噬细胞NR8383增殖与活性的影响,探讨IRF8与PINK1基因在该细胞增殖与活性中的作用。方法取对数生长期的小鼠肺泡巨噬细胞NR8383,随机分为7组。IRF8对...
关键词:IRF8基因 PINK1基因 细胞增殖 细胞活性 肺泡巨噬细胞 急性肺损伤 
早发帕金森病临床特征、多巴转运体PET显像及基因突变分析被引量:5
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2017年第1期2-6,共5页毛薇 许二赫 张慧 陈彪 
目的探讨早发帕金森病的临床特征、多巴胺功能改变和基因突变。方法选取作者医院收治的10例早发帕金森病患者(男、女各5例),发病年龄平均(31.4±8.0)岁,平均病程(3.0±0.8)年,无家族史,对所有患者的临床资料、多巴转运体PET显像及基因...
关键词:帕金森病 多巴转运体PET显像 PARKIN基因 PINK1基因 
PINK1基因对缺氧缺血性脑损伤新生小鼠细胞凋亡及自噬的影响被引量:6
《中国当代儿科杂志》2016年第3期263-269,共7页黄阳 陈洪菊 朱将虎 赵凤艳 屈艺 母得志 
国家自然科学基金(81330016);四川省科技计划项目(2014SZ0149)
目的研究PINK1基因对缺氧缺血性脑损伤新生小鼠细胞凋亡及细胞自噬的影响。方法将野生型和PINK1基因敲除型新生小鼠各72只分为野生型假手术组(SWT)、野生型模型组(MWT)、基因敲除假手术组(SKO)及基因敲除模型组(MKO)。模型组小鼠行右侧...
关键词:PINK1基因 基因敲除 缺氧缺血 脑损伤 细胞凋亡 细胞自噬 新生小鼠 
PINK1基因T313M多态性与新疆维吾尔族帕金森病的关系研究
《临床神经病学杂志》2015年第2期84-86,共3页李红娟 杨新玲 
新疆维吾尔自治区自然科学基金(2009211A17)
目的探讨PINK1基因第4外显子T313M的多态性与新疆维吾尔族(维族)帕金森病(PD)的关系。方法对175例维族原发性PD患者(PD组)及163例维族健康体检者(对照组)提取基因组DNA,采用PCR扩增所需PINK1基因第4外显子T313M基因片段,用限制性内切酶...
关键词:维吾尔族 帕金森病 PINK1基因 多态性 
50例帕金森病PINK1基因5号外显子的多态性分析被引量:2
《重庆医学》2013年第34期4120-4122,共3页卢翠玲 罗曙光 王进 杨华丹 袁志刚 林伟雄 窦霄云 李卫 
广西自然科学基金资助项目(桂科自0832139)
目的探讨广西地区帕金森病(PD)的同源性磷酸酶张力蛋白诱导的激酶1(PINK1)基因5号外显子的多态性分布特征,及其与PD的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP)、DNA直接测序等技术对广西地区28例早发PD组患者、22例...
关键词:帕金森病 磷酸酶张力蛋白诱导激酶基因 多态性 单核苷酸 
PINK1基因外显子拷贝数分析方法的建立及应用被引量:1
《中华医学遗传学杂志》2010年第2期158-161,共4页张海南 廖冰 聂利珞 郭纪锋 王春喻 张学伟 严新翔 唐北沙 
国家重点基础研究发展计划“973计划”项目(2006cb500700);国家863高科技研究发展计划项目(2004AA227040,2006AA02A408);国家自然科学基金(30370515,30570638,30770735)
目的建立PINK1(PTEN—induced kinase 1)基因外显子拷贝数分析方法,并应用该方法分析常染色体隐性遗传性早发型帕金森综合征(autosomal recessive earlyonset Parkinsonism,AREP)PINK1 基因拷贝数变异(copy-number variation,CN...
关键词:常染色体隐性遗传性早发型帕金森综合征 PINK1基因 拷贝数变异 实时荧光定量聚合酶链反应 
帕金森病患者PINK 1基因的突变研究被引量:1
《中国神经精神疾病杂志》2010年第2期115-117,共3页袁静 刘艺鸣 肖志英 于博 
目的观察我国帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者中是否存在PINK1的基因突变,并结合临床症状,分析、探讨基因突变或缺失对帕金森病患者临床症状的影响。同时,通过基因学的研究来探讨PINK1基因突变与早发型PD及晚发型PD的关系。方法...
关键词:帕金森病 临床症状 PINK1基因 
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