V2受体抑制剂:常染色体显性多囊肾病的新选择  

作　　者：周晨辰[1] 张颖慧[1] 薛澄[1] 

机构地区：[1]第二军医大学附属长征医院肾内科,上海200003

出　　处：《中国中西医结合肾病杂志》2014年第8期739-741,共3页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81370844)

摘　　要：常染色体显性多囊肾病（autosomal dominant polycystic kid-ney disease，ADPKD）是最常见的遗传性肾病（发病率1：1000），特征表现为双侧肾脏多发囊肿。超过50%的 ADP-KD 患者呈现缓慢进展至终末期肾病（ESRD），ESRD 通常发生在60岁以后。ADPKD 患者患 ESRD 的风险显著高于正常人群，占需要肾脏替代治疗患者总数的4%-10%，因此，早期对 ADPKD 患者肾脏囊泡生长进行干预对预防 ESRD 的发生具有重要的临床意义。

关 键 词：常染色体显性多囊肾病 受体抑制剂 肾脏替代治疗 ADPKD ESRD 遗传性肾病 终末期肾病 多发囊肿 

分 类 号：R692.12[医药卫生—泌尿科学]