基因重组人生长激素治疗婴幼儿Prader-Willi综合征2例临床分析  

作　　者：郑宏[1] 李华伟[1] 冯斌[1] 王怡珍 高国财[2] 马丙祥[1] 

机构地区：[1]河南中医学院第一附属医院儿童脑病诊疗康复中心,河南郑州450000 [2]河南中医学院,河南郑州450008

出　　处：《中国实用儿科杂志》2014年第10期781-782,共2页Chinese Journal of Practical Pediatrics

摘　　要：目的总结基因重组人生长激素(rhGH)在婴幼儿期Prader-Willi综合征治疗中的应用。方法 2012年3月、2012年6月河南中医学院第一附属医院儿童脑病诊疗康复中心收治的2例Prader-Willi综合征女性儿童,就其疾病经过、临床特征、rhGH治疗及生长发育情况总结分析。结果 2例均因发育迟缓就诊。例1 15q11.2缺失,9个月时开始rhGH注射治疗及饮食营养干预,随访至2岁8个月,发育基本正常。例2于2岁9个月开始rhGH治疗,随访至3岁6个月,发育显著进步。2例均未发现不良反应。结论早期诊断、早期rhGH补充治疗及营养干预可有效改善Prader-Willi综合征患儿预后,促进体格及智力运动发育。

关 键 词：PRADER-WILLI综合征 基因重组人生长激素(rhGH) 发育落后 婴幼儿 

分 类 号：R72[医药卫生—儿科]