弥漫性掌跖角化症一家系11例报告  

作　　者：纳猛 李霞 杨云东 钟庆坤 宋杰 张娴 王婵 

机构地区：[1]开远市人民医院皮肤科,云南开远661699

出　　处：《云南医药》2014年第5期558-559,共2页Medicine and Pharmacy of Yunnan

摘　　要：掌跖角化症（palmoplantar keratoderma,PPK）是一组以掌跖部呈弥漫性或局限性角化过度的先天性遗传病,包括十几种类型,可见于人类各种族或民族,弥漫性掌跖角化症（dif-fuse epidemolytic palmopantar keratodema diffuse EPPK）又称局部表皮松解性角化过度症（localized epidemolytic hy-perkeratosis,OMM#144200）,是一种最常见的掌跖角化症亚型。

关 键 词：掌跖角化症 角化过度 遗传病 

分 类 号：R758.5[医药卫生—皮肤病学与性病学]