神经退行性疾病治疗中靶蛋白GPR 17与其激动剂和拮抗剂相互作用的分子模拟  

作　　者：叶桓[1] 刘述[2,3] 

机构地区：[1]安徽省儿童医院神经外科,安徽510080 [2]安徽医科大学人体解剖学教研室,230032 [3]中山大学中山医学院人体解剖学教研室,广东510080

出　　处：《当代医学》2014年第33期1-4,共4页Contemporary Medicine

基　　金：广东省自然科学基金(S 2012010009215)

摘　　要：目的寻找高选择性的GPR 17受体的拮抗剂对于神经退行性疾病的治疗具有重要意义。方法本研究经过对GPR 17三维结构的长时程分子动力学模拟后,利用Auto Dock软件将GPR 17的激动剂UDP(二磷酸尿苷),拮抗剂MRS 2179对接进活性口袋中,并分析其结合模式。结果 GPR 17的核苷酸结合口袋相似于其他P 2Y受体,拮抗剂UDP,MRS 2179能特异地与GPR 17结合,形成稳定的复合物构象,其中Arg 255在配体识别过程中起到关键作用。结论本研究为设计新型的GPR 17受体拮抗剂提供了理论指导。Objective Looking for a high selectivity GPR 17 receptor antagonists for the treatment of neurodegenerative diseases is of great significance. Methods This study on GPR 17 three-dimensional structure after long time history of the molecular dynamics simulation, Use AutoDock software will GPR 17 agonist UDP （ii） uridine phosphate, antagonists MRS 2179 butt into active pocket, and analyzes the combination model. Results GPR 17 nucleotides in combination with pockets, similar to other P 2Y receptors antagonists UDP, MRS 2179 can combine with GPR 17, specific form stable complex conformation, including Arg 255 played a key role in the process of ligand recognition. Conclusion This study for the design of new GPR 17 receptor antagonists provides theoretical guidance.

关 键 词：神经退行性疾病 GPR 17 分子对接 分子动力学 

分 类 号：R741[医药卫生—神经病学与精神病学]