急性髓系白血病的FMS样酪氨酸激酶3靶向治疗  

FLT3 targeting treatment in acute myeloid leukemia

作　　者：刘学[1] 易彦[1] 申建凯[1] 张广森[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅二医院血液科,长沙410011

出　　处：《中华血液学杂志》2014年第11期1038-1041,共4页Chinese Journal of Hematology

基　　金：国家自然科学基金（81100360）

摘　　要：Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族成员FMS样酪氨酸激酶3（fms-like tyrosine kinase 3,FLT3）的内部串联重复（ITD）突变,是急性髓系白血病（AML）最常见的预后不良标志之一,见于约20％的AML患者，FLT3-ITD突变AML患者临床上具有高白细胞血症、诱导化疗死亡率高、化疗及造血干细胞移植后易复发、生存时间短等特点,治疗方法亟待提高，同时,野生型FLT3也常在其他预后不良的AML患者中高表达，因此,FLT3可作为AML的治疗靶点，近年来,FLT3抑制剂治疗AML的临床研究取得了可喜的突破,在一定程度上改善了预后不良的FLT3-ITD突变AML患者的预后，我们就FLT3基因突变AML的发病机制、FLT3抑制剂治疗AML的研究现状及发展方向予以综述。

关 键 词：FMS样酪氨酸激酶 急性髓系白血病 靶向治疗 Ⅲ型受体酪氨酸激酶 FLT3 预后不良 基因突变 内部串联重复 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]