磁微粒酶联免疫吸附法测定玉米中的伏马毒素B1  被引量:16

Development of a Magnetic Particle-Based Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for Determining Fumonisin B_1 in Corn

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作  者:管笛[1,2,3] 潘灿平[3] 王文[1,2] 武会娟[1,2] 

机构地区:[1]北京市理化分析测试中心,北京100089 [2]北京市食品安全分析测试工程技术研究中心,北京100089 [3]中国农业大学理学院,北京100094

出  处:《食品科学》2014年第8期208-211,共4页Food Science

基  金:北京市市级财政项目(PXM2013_178305_000002)

摘  要:将磁微粒的偶联物替代酶标板作为固定相,用于酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测玉米中的伏马毒素B1(fumonisin B1,FB1).在直接竞争ELISA反应中,分别引入羊抗兔抗体-磁微粒、蛋白A-磁微粒,并比较二者替代效果.通过对检测方法的优化,使用羊抗兔抗体、蛋白A与磁微粒的偶联物作为固定相的检出限分别为0.024μg/mL和0.030 μg/mL.羊抗兔抗体-磁微粒偶联物替代酶标板后具有更低的检出限,为常规ELISA法检测限的三分之一.玉米样品中FB1回收率范围在76.4%~110.6%之间,相对标准偏差小于11%.研究建立了一种灵敏度高、稳定性好的FB1检测方法.Magnetic particles (MPs) were used as the support to replace enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) plates for the determination of fumonisin B1 (FB1) in com.Goat anti-rabbit antibody and protein A-MP conjugates were utilized in a direct competitive ELISA format.Under optimized conditions,the limits of detection (LOD) for goat anti-rabbit antibody and protein A-MPs were 0.024 and 0.030 μg/mL,respectively.The goat anti-rabbit antibody MP conjugates exhibited a lower LOD which was only one third of that of conventional ELISA.The recoveries from spiked corn varied from 76A% to 110.6%,with relative standard deviation (RSD) less than 11%.Overall,a sensitive and stable method for FB1 has been developed in this paper.

关 键 词:磁微粒 酶联免疫吸附法 伏马毒素 玉米 蛋白A 

分 类 号:TS207.4[轻工技术与工程—食品科学]

 

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