等位基因特异性PCR技术在绵羊基因SNP分型中的建立  

作　　者：陈晓勇[1] 孙洪新[1] 向海[2] 敦伟涛[1] 

机构地区：[1]河北省畜牧兽医研究所,河北保定071000 [2]中国农业大学动物科技学院,北京100193

出　　处：《畜牧与兽医》2015年第1期49-52,共4页Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：河北省属公益科研院所项目(No.11240413D);河北省科技支撑计划项目(No.14226315D);河北省畜牧兽医局科研推广项目(2013-1)

摘　　要：为了在绵羊核基因和线粒体基因中建立简便、快速、准确的SNP分型技术,选择骨形态发生蛋白受体1B基因(BMPR1B)(核基因)A746G突变位点和线粒体基因16S rRNA基因(T1112C)、tRNA-His基因(C11606T)突变位点,对BMPR1B A746G采用三引物等位基因特异性PCR,结果每个样品使用2次扩增即可判定基因型,减少了限制性内切酶的使用。T1112C和C11606T采用四引物等位基因特异性PCR进行分型,T1112C位点检测中,所有样品均能扩增出569 bp最长片段的外引物产物,扩增出349 bp片段的样品为TT野生型,扩增出263 bp片段的样品为CC突变型,没有异质性。C11606T位点检测中,所有样品均能扩增出572 bp最长片段的外引物产物,扩增出408 bp的片段为CC野生型,扩增出213 bp的片段为TT野生型,没有异质性。结果表明四引物等位基因特异性PCR技术可以用于线粒体基因组SNP分型。

关 键 词：AS-PCR SNP分型 绵羊 BMPR1B 16S RRNA tRNA-His 

分 类 号：S813.3[农业科学—畜牧学]