AS-PCR

作品数：73被引量：266H指数：9
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CYP3A5基因分型快速检测方法的建立及临床应用
《河南医学高等专科学校学报》2025年第1期80-83,共4页冯翔 乔斌 杨建伟 黄庆华 
目的建立快速检测CYP3A5基因型的新方法及其临床应用。方法针对CYP3A5不同基因型特异性位点设计引物,采用等位基因特异性PCR方法(Allele specific PCR,AS-PCR)进行扩增,通过琼脂糖凝胶电泳分辨不同基因型,并检测临床标本100例,与一代测...
关键词：CYP3A5 AS-PCR 一代测序 基因型 
胡柚新品种01-7的AS-PCR和d CAPS标记开发与应用
《果树学报》2024年第7期1310-1321,共12页吴伊静 张慧艺 苗长久 汪丽霞 杨兴良 陈文博 徐昌杰 陈昆松 
浙江省“三农九方”科技协作计划项目(2022SNJF083);浙江大学全国农业科技现代化先行县(常山)建设项目(588970-Y12202);衢州市科技计划项目(2022K25)。
【目的】挖掘胡柚新品种01-7和普通胡柚间的差异单核苷酸多态性(SNP),据此开发可区分01-7与其他胡柚的分子标记。【方法】对01-7a和普通胡柚ZZ(祖宗树)进行全基因组重测序,利用生物信息学分析方法挖掘两份材料间的纯合SNP。采用PCR、克...
关键词：胡柚 全基因组重测序 SNP AS-PCR dCAPS 
G-四链体与As-PCR联用可视化检测沙门氏菌被引量：1
《中国食品学报》2023年第5期371-380,共10页刘健慧 张先舟 张蕴哲 王红静 李雪瑶 耿凤珍 檀建新 
河北省自然科学基金重大项目(C2019204342)。
沙门氏菌是食源性病原菌,常在食品媒介中传播,因此快速检测是控制该病原菌的关键。本研究用沙门氏菌基因组DNA作模板,通过对不对称PCR(As-PCR)扩增条件的优化,证明当非限制性引物HF终浓度0.4μmol/L,与限制性引物GR终浓度比10∶1、退火...
关键词：不对称PCR 可视化检测 沙门氏菌 G-四链体 
紫色种皮高油酸花生种质材料的创制
《分子植物育种》2023年第10期3364-3370,共7页刘岩 李美琪 姚丽颖 王春妹 张利苹 韩占山 穆国俊 
河北农业大学大学生创新创业训练计划项目(2020271);河北省高等学校科学技术研究项目(ZD2019051);河北省重点研发计划项目种业科技专项(19226363D);2021年度河北省保定市农业科技园区建设项目(2111N004)共同资助。
本研究以粉皮高油酸花生品系‘G94’与紫皮常规花生品系‘黑珍珠’为亲本配置杂交组合以期创制具有较高医疗保健功能的紫色种皮高油酸花生种质新材料。利用等位基因特异性PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)方法,采用ahFAD2A/ahFAD2B引物...
关键词：花生 高油酸 种皮颜色 AS-PCR 气相色谱 χ2检测 
用于灰茭鉴别的菰黑粉菌SNP位点挖掘及验证被引量：1
《农业生物技术学报》2023年第2期383-392,共10页吴骏成 葛鑫涛 杨梦飞 叶子弘 夏文强 汤近天 俞晓平 张尚法 张雅芬 
浙江省大学生科研创新活动计划资助项目(2020R409031);金华市科技计划项目(2020-2-010);浙江省自然科学基金(LY19C140001)。
茭白作为我国重要的水生蔬菜,田间近20%的灰茭比例对其产量造成了严重影响。研究表明,田间正常茭和灰茭两种表型的产生与菰黑粉菌(Ustilago esculenta)菌株分化密切相关,由T型菰黑粉菌侵染菰(Zizania latifolia)所致。由此,本研究通过...
关键词：茭白 菰黑粉菌 SNP 等位基因特异性PCR(AS-PCR) 灰茭鉴别 
AS-PCR法鉴别炮制辅料鳖血和常见掺伪品的研究被引量：1
《南京中医药大学学报》2022年第10期953-960,共8页苏雪蓉 谢颖 娄悦 苏联麟 毛春芹 赵晓莉 陆兔林 
国家重点研发计划(2018YFC1707000)。
目的建立一种炮制辅料鳖血等位基因特异性PCR(AS-PCR)鉴别方法,快速、准确地鉴别鳖血与其它常见动物血液。方法通过比较鳖血基原中华鳖和驴、牛、羊、鸡、猪、兔为代表的常见动物的COⅠ序列差异,根据SNP位点设计鳖血特异性鉴别引物,优化...
关键词：鳖血 炮制辅料 等位基因特异性PCR鉴别 
三种肺炎支原体PCR耐药检测方法的临床意义探讨被引量：2
《中国医药生物技术》2022年第3期226-230,共5页姜越 蔚然 郑兴厂 窦海伟 涂鹏 袁青 史大伟 秦选光 辛德莉 
国家自然科学基金(81271890)。
目的探讨PCR测序法、AS-PCR法、多重荧光PCR法检测肺炎支原体(MP)及大环内酯类耐药肺炎支原体(MRMP)的临床意义。方法采集呼吸道感染患儿的咽拭子样本116例,使用PCR测序法、AS-PCR法、多重荧光PCR法检测MP和MRMP,探讨三种方法的特点和...
关键词：肺炎支原体 大环内酯类耐药 PCR测序法 AS-PCR法 多重荧光PCR法 
梅品种S基因型分析及新S基因鉴定被引量：3
《植物遗传资源学报》2021年第3期860-872,共13页胡国峰 倪照君 Daouda Coulibaly 高志红 
国家重点研发计划(2018YFD1000107);中央高校基本业务费(KYZZ202011,KYZZ2021002);农业部农作物种质资源保护项目(19200363);“一带一路”创新合作项目:园艺作物分子育种技术的海外应用合作开发(BZ2019012)。
自交不亲和是植物避免近亲繁殖保持优良种性的重要途径,梅是典型的配子体(GSI)自交不亲和植物。本研究采用等位基因特异性PCR(AS-PCR,allele-specific PCR)和序列测定等技术,分别以梅S-RNase基因与SFB基因核苷酸序列保守区设计引物Pru-C...
关键词：梅 S-RNase基因型 SFB基因 AS-PCR 新基因 
等位基因特异PCR法鉴定花生FAD2B新突变被引量：1
《花生学报》2021年第2期69-72,共4页韩宏伟 王传堂 王志伟 孙东伟 杜祖波 李秋 唐月异 王菲菲 焦坤 
山东省泰山产业领军人才工程(LJNY201808);烟台市科技计划(2018ZDCX,2020XCZX046);国家花生产业技术体系(CARS-13);农业农村部国家花生良种重大科研联合攻关项目。
花生高油酸供体亲本严重匮乏且多为F435型FAD2突变,创制并利用新型高油酸突变体对花生高油酸育种具有重要意义。本研究对普通油酸的野生型花生15L46和本团队创制的高油酸突变型花生15L46HO FAD2B基因进行克隆测序和序列比对,证实FAD2B...
关键词：FAD2B G558A突变 AS-PCR 高油酸突变体 花生 
烟草冷杉醇合成关键基因NtCPS2的SNP功能标记开发与应用被引量：2
《分子植物育种》2020年第24期8178-8186,共9页王国平 刘旦 李洋洋 屈亚芳 李依婷 罗成刚 冯全福 常爱霞 
农业科技创新计划(ASTIP-TRIC01);中国烟草总公司湖南省公司重点项目(18_20Aa02)共同资助。
冷杉醇是一些香料烟和部分雪茄烟中主要的赖百当类物质,对烟草的香气风格起着重要作用,然而烤烟中基本不含有。开发分子标记是将这种香气特征转入烤烟的有效途径。本研究基于等位基因特异性PCR (AS-PCR)技术,设计了一系列引物,并最终筛...
关键词：AS-PCR 冷杉醇 烟草 NtCPS2 SNP标记 
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