利胆药3,3'-二羟基二丁醚的一种简单合成方法  

Facile Synthesis of Choleretic Drug: 3,3'-Dihydroxydibutyl Ether

作　　者：朱太勇[1] 袁建勇[1] 谢宝刚[1] 李雁武[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学药学院,重庆400016

出　　处：《化学试剂》2015年第2期168-170,共3页Chemical Reagents

基　　金：重庆自然科学基金资助项目(CSTC;2011BB5127)

摘　　要：以3-氯-1-丙烯为起始原料,经过格利雅反应、威廉姆森成醚反应、环氧化反应和还原开环反应最终合成标题化合物。合成路线简单易控,总收率高达35%。Using 3-chloroprop-1-ene as the starting material,3,3’-dihydroxydibutyl ether was synthesized via a sequence of Grignard reaction,Williamson ether synthesis,oxidation reaction,and reduction ring-opening reaction. The synthetic route is easy to perform,and the total yield is up to 35%.

关 键 词：利胆药 威廉姆森成醚 还原开环 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]