GRIN2A突变被确认为癫痫．失语疾病谱的关键遗传驱动因子/GRIN2A mutations identified as key genetic drivers of epilepsy- aphasia spectrum disorders  

作　　者：王纪文[1,2] 

机构地区：[1]山东大学齐鲁医院儿童医疗中心神经科 [2]山东大学脑科学研究所

出　　处：《中华实用儿科临床杂志》2015年第6期441-441,共1页Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics

摘　　要：特发性局灶性癫痫是儿童期最常见的癫痫类型，通常认为与遗传因素有关，但对绝大多数患者而言其遗传基础尚不清楚。特发性局灶性癫痫由一临床谱系组成，从伴中央颞区棘波的良性癫痫（BECTS，最常见的儿童期癫痫，也称为rolandic癫痫）到获得性癫痫失语综合征（Landau—Kleffner综合征，LKS）以及更严重的终点．慢波睡眠中持续棘慢波综合征（CSWSS）。

关 键 词：获得性癫痫失语综合征 癫痫类型 遗传因素 疾病谱 局灶性癫痫 儿童期癫痫 因子 突变 

分 类 号：R742.1[医药卫生—神经病学与精神病学]