多巴反应性肌张力障碍一家2例报告并文献复习  

作　　者：王青松[1] 丁旭东[1] 张贵斌[1] 

机构地区：[1]湖北医药学院附属襄阳医院神经内科,湖北襄阳441000

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2015年第3期263-263,共1页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：多巴反应性肌张力障碍（DRD）,又称为伴有明显昼间波动的遗传性进行性肌张力障碍（HPD）或Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的较为罕见的遗传性运动障碍性疾病,国内最早由朱文梅等[1]于1994年报道一个家系4例DRD,其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴类制剂对其有显著疗效,故对此病应予充分的认识和重视,以免误诊。

关 键 词：多巴反应性肌张力障碍 文献复习 遗传性进行性 Segawa病 运动障碍性疾病 首发症状 步态异常 临床特点 

分 类 号：R744.9[医药卫生—神经病学与精神病学]