一种新型的腺苷酸活化蛋白激酶催化剂能够降低结直肠癌移植瘤大鼠模型的葡萄糖摄取并抑制肿瘤进展  

作　　者：阿茹娜 

机构地区：[1]四川大学华西临床医学院

出　　处：《中国普外基础与临床杂志》2015年第3期334-334,共1页Chinese Journal of Bases and Clinics In General Surgery

摘　　要：Valtorta等以小鼠为实验动物,研究了比康普瑞丁具有更好溶解性的1,4-二芳基-2-氮杂环丁酮（1）的抗癌活性。他们曾前期报道,1,4-二芳基-2-氮杂环丁酮（1）具有显著的抗十二指肠肿瘤及结肠肿瘤细胞扩散的作用,且其能诱导腺苷酸活化蛋白激酶的活性和癌细胞的凋亡。本实验中,Valtorta等评估小鼠的最大耐受剂量为40 mg/kg,单次注射和重复注射都具有良好的耐受性。

关 键 词：结直肠癌 氮杂环丁酮 结肠肿瘤细胞 移植瘤模型 二芳基 肿瘤进展 十二指肠肿瘤 酸活化 葡萄糖摄取 实验动物 

分 类 号：R735.34[医药卫生—肿瘤] R-332[医药卫生—临床医学]