氮杂环丁酮

作品数：23被引量：25H指数：3
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镍催化氮杂环丁酮和丁二烯环加成反应机制的理论研究被引量：2
《高等学校化学学报》2019年第4期770-776,共7页张晓英 杜桂芳 朱博 关威 
国家自然科学基金(批准号:21773025;21403033);中央高校基本科研业务费专项资金(批准号:2412017FZ015)资助~~
采用密度泛函理论(DFT)方法对镍催化1-Boc-3-氮杂环丁酮和2,3-二甲基-1,3-丁二烯的环加成反应进行了理论研究.计算结果表明,该反应采用氧化加成机制而非实验推测的β-碳消除机制.氧化加成机制主要由3个基元反应步骤组成,分别为氮杂环丁...
关键词：镍 环加成反应 反应机理 密度泛函理论 
微波辅助高效合成2-氮杂环丁酮类衍生物及其抗肿瘤活性研究被引量：2
《中国科学：化学》2018年第7期751-758,共8页李勇 何刘军 徐嘉 丁勇 徐志刚 雷杰 孟江平 朱槿 
重庆文理学院校级科研项目(编号:2017RBX09);重庆市永川区自然科学基金(编号:Ycstc;2016nc5001)资助项目
含氮杂环是非常重要的一类有机化合物,具有广泛的生物活性和药理活性,目前临床上正在使用或者处于研究开发的许多药物结构中都含有含氮杂环.因此,含氮杂环的快速高效合成及其生物活性研究一直都是有机化学和药物化学领域的研究热点之一...
关键词：2-氮杂环丁酮 Ugi反应 抗肿瘤活性 苯并咪唑 喹喔啉 
1-Boc-3-氮杂环丁酮的合成
《杭州化工》2018年第2期19-21,共3页吕娜 张群正 高雅 马瑜 潘青 
国家自然科学基金（No.51673157）
1-Boc-3-氮杂环丁酮是应用广泛的有机药物中间体。该文在现有合成路线上加以改进。以溴苯为原料，经催化加氢、环合、氨基保护、Swem氧化等步骤得到目标化合物，总收率为26．1％；首次将Swem氧化法用于1-Boc-3．氮杂环丁酮的合成，合成...
关键词：1-Boc-3-氮杂环丁酮 Swem氧化 Boc酸酐 Pd(OH)2/C 
合成(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的新方法被引量：2
《合成化学》2015年第9期865-866,869,共3页曹佳 陈智栋 钱广 
(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4'-乙酰氧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮依次经铋酸钠/浓硫酸体系氧化和亚硫酸氢钠还原,合成了培南类药物的重要中间体——(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮(...
关键词：氮杂环丁酮 铋酸钠 中间体 合成 
一种新型的腺苷酸活化蛋白激酶催化剂能够降低结直肠癌移植瘤大鼠模型的葡萄糖摄取并抑制肿瘤进展
《中国普外基础与临床杂志》2015年第3期334-334,共1页阿茹娜 
Valtorta等以小鼠为实验动物,研究了比康普瑞丁具有更好溶解性的1,4-二芳基-2-氮杂环丁酮（1）的抗癌活性。他们曾前期报道,1,4-二芳基-2-氮杂环丁酮（1）具有显著的抗十二指肠肿瘤及结肠肿瘤细胞扩散的作用,且其能诱导腺苷酸活化蛋白...
关键词：结直肠癌 氮杂环丁酮 结肠肿瘤细胞 移植瘤模型 二芳基 肿瘤进展 十二指肠肿瘤 酸活化 葡萄糖摄取 实验动物 
分子筛OMS-2负载铜催化(3R,4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧乙酰氧基化的性能研究
《工业催化》2013年第6期66-70,共5页彭兵兵 唐鹤 周军荣 
在Cu-OMS-2分子筛催化下,进行(3R,4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧乙酰氧基化的研究,考察Cu负载量、氧化剂、反应温度以及反应时间等因素对催化效果的影响。结果表明,在Cu负载质量分数为4....
关键词：精细化学工程 Cu-OMS-2分子筛 (3R 4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧 乙酰氧基化 
氟氧头孢中间体表-噁唑啉并氮杂环丁酮及其对映异构体的合成条件研究
《中国药房》2012年第25期2324-2326,共3页邵波 翁明君 余永游 李勤耕 
目的:确定合成氟氧头孢关键中间体表-噁唑啉并氮杂环丁酮(A)及其对映异构体噁唑啉并氮杂环丁酮(G)的反应条件。方法:A和G按文献方法分别以6α-苯甲酰基青霉素烷酸二苯甲酯亚砜和6β-苯甲酰基青霉素烷酸二苯甲酯亚砜为原料,三苯基膦为脱...
关键词：表-噁唑啉并氮杂环丁酮 噁唑啉并氮杂环丁酮 氟氧头孢 合成 反应条件 
4-硫代芳基磺酰氮杂环丁酮合成工艺的改进
《光谱实验室》2012年第6期3539-3542,共4页蒋晓帆 颜康 贺新 李树白 陈秋含 
2011年江苏省高等学校大学生实践创新训练计划
以青霉素G钾为原料,采用先酯化后氧化的"一锅法"工艺合成青霉素G亚砜对-甲氧基苄基酯,再用巯基化合物做捕捉剂,所得氮杂环丁酮二硫代物与芳基亚磺酸铜反应得4-硫代芳基磺酰氮杂环丁酮,总收率达57.6%。产物经1HNMR表征。
关键词：4-硫代芳基磺酰氮杂环丁酮 青霉素G钾 合成 
中试规模合成青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体4-AA被引量：4
《精细化工》2012年第11期1137-1141,共5页李永双 李德江 
湖北省自然科学基金项目(2011CDB186);湖北省高校产学研合作资助项目(C2010027)~~
该文研究了青霉烯和碳青霉烯关键中间体4-AA的生产工艺。在-5℃,L-苏氨酸与亚硝酸钠、盐酸、氢氧化钠发生重氮化、分子内亲核取代反应生成(2R,3R)-2,3-环氧丁酸(中间体A),收率74.5%。A再与对甲氧苯氨基乙酸乙酯(中间体B)反应5～6 h制得(...
关键词：L-苏氨酸 (3R 4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮 中试合成 精细化工中间体 
微波合成氮杂环丁酮二硫代苯并噻唑的研究
《应用化工》2012年第10期1745-1746,1750,共3页蒋晓帆 贺新 
2011年江苏省高等学校大学生实践创新项目(CX2011-4)
采用微波辐射的方法,以2-巯基苯并噻唑为次磺酸捕捉剂,对青霉素G亚砜对-甲氧基苄基酯开环生成氮杂环丁酮二硫代苯并噻唑的反应条件进行优化。结果表明,最佳的反应条件为:青霉素G亚砜对-甲氧基苄基酯、2-巯基苯并噻唑物质的摩尔比为1∶1...
关键词：青霉素G亚砜对-甲氧基苄基酯 开环 微波辐射 
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