1号染色体异常与多发性骨髓瘤患者预后的相关性  

作　　者：周丽丽[1] 李菲[1] 张荣艳[1] 隋伟薇[2] 邱录贵[2] 

机构地区：[1]南昌大学第一附属医院血液科,330006 [2]中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院

出　　处：《中华医学杂志》2015年第10期792-794,共3页National Medical Journal of China

基　　金：国家自然科学基金（81360353）;江西省科技厅支撑计划重点项目（20141BBG70028）;江西省卫计委科技计划（20151024）

摘　　要：细胞遗传学异常是多发性骨髓瘤（MM）患者最重要的预后影响因素.国际骨髓瘤工作组[1]和梅奥医学中心[2]均推荐以细胞分子遗传学指标对MM患者进行危险度分层,例如Del （17p）,t（4;14）为高危遗传学指标;而t（11;14）为标危指标.其中t（4;14）的不良预后能被硼替佐米为基础的治疗所克服,其危险度等级从高危降为中危,成为MM分层治疗的典范.将来的研究热点还将集中在完善新的预后指标和评估不同新药背景下各个遗传学指标的预后意义.近年,1号染色体对MM发病和预后的影响受到研究者的重视[3].但由于不同研究者关注的位点不一,研究结果有所差异.

关 键 词：多发性骨髓瘤 不良预后 染色体异常 患者 相关性 遗传学指标 细胞遗传学异常 危险度分层 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤]