GPER信号转导通路  

GPER signal transduction pathways

作　　者：赵莹[1] 闫彦[1] 温海霞[1] 刘国艺[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学生理学教研室,黑龙江哈尔滨150081

出　　处：《解剖科学进展》2015年第2期211-213,215,共4页Progress of Anatomical Sciences

基　　金：黑龙江省归国留学基金项目(No.LC2013C06)

摘　　要：G蛋白偶联雌激素受体(GPER)是上世纪90年代发现的一种新型的雌激素受体,它可以独立于经典的雌激素核受体介导雌激素的多种生物学功能。GPER可通过激活EGFR和c AMP介导雌激素的快速非基因组效应,GPER还可与其它多个信号转导通路进行对话。因此,本文就GPER信号转导通路作以综述。G protein-coupled estrogen receptor（GPER） is a novel estrogen receptor found in 1990s, can meditate multiple estrogen function independent of the classic estrogen receptors. GPER can mediate the rapid nongenomic effects of estrogen by activating EGFR and cAMP. GPRE can also talk cross with multiple signal transduction pathways. In the present article, the GPER signal transduction pathways are reviewed.

关 键 词：信号转导 GPER 雌激素受体 核受体介导 乳腺癌细胞 低氧诱导 ESTROGEN 病理作用 间接调节 分子克隆 

分 类 号：Q291[生物学—细胞生物学]