不典型SMA Ⅳ 1例报告  

作　　者：李梅秀[1] 陈一鑫[2] 陈嘉峰[3] 

机构地区：[1]浙江省义乌市中心医院内分泌科,浙江义乌322000 [2]吉林大学公共卫生学院,放射医学12级吉林长春130021 [3]吉林大学白求恩第一医院神经内科,吉林长春130021

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2015年第4期371-371,共1页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：成年型脊髓性肌萎缩（SMAⅣ）,又称成年慢性近端肌萎缩症,约占近端型肌萎缩的15.2%。临床特点：（1）多为常染色体显性遗传,偶有常染色体隐性遗传;（2）起病年龄多为17-30岁,起病和进展较隐袭,但亦可进行性加重或相对静止;（3）早期可出现病理性肌痉挛,可先于肌无力出现;

关 键 词：SMA 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 脊髓性肌萎缩 进行性加重 肌萎缩症 临床特点 起病年龄 

分 类 号：R746.4[医药卫生—神经病学与精神病学]