FDA批准新药帕波克利治疗晚期乳腺癌  

作　　者：张翼 

出　　处：《药品评价》2015年第4期42-42,共1页Drug Evaluation

摘　　要：美国食品与药品管理局（FDA）于2015年2月加速批准了辉瑞公司的新药帕波克利（Palbociclib）联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER＋/HER2-绝经后晚期乳腺癌。FDA是基于临床试验证明的无进展生存期（P F S）的改善加速批准了这一适应证。同时也将跟踪临床研究的最新结果而决定是否给予持续批准。该药的3期验证临床试验（PALOMA-2）已经完成入组。

关 键 词：绝经后晚期乳腺癌 内分泌治疗 FDA批准 新药 美国食品与药品管理局 无进展生存期 临床试验 辉瑞公司 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]