绝经后晚期乳腺癌

作品数：36被引量：94H指数：6
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哌柏西利联合芳香化酶抑制剂对HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌的疗效及安全性
《中国药物应用与监测》2024年第6期792-796,共5页崔宁 蔡峰 曹武杰 王若明 
目的探究哌柏西利联合芳香化酶抑制剂对绝经后激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)亚型晚期乳腺癌患者的疗效及安全性。方法选取2019年2月至2024年6月商丘市第一人民医院收治的110例绝经后HR+/HER2-乳腺癌晚期患者作为研...
关键词：哌柏西利 芳香化酶抑制剂 来曲唑 HR+/HER2-型乳腺癌 不良反应 药物治疗 
依西美坦与三苯氧胺对绝经后晚期乳腺癌新辅助内分泌治疗临床疗效分析被引量：1
《河北北方学院学报（自然科学版）》2023年第4期30-33,共4页王建宇 巢琳 孙永宏 徐玉瑞 
目的探讨依西美坦与三苯氧胺对绝经后晚期乳腺癌患者新辅助内分泌治疗的临床治疗效果。方法40例绝经后晚期乳腺癌患者依据随机数字表法分为观察组与对照组各20例。观察组口服依西美坦,对照组服用三苯氧胺,观察2组临床疗效、雌二醇(E_(2)...
关键词：依西美坦 三苯氧胺 绝经后晚期乳腺癌 新辅助内分泌治疗 不良反应 预后 
观察来曲唑治疗绝经后妇女晚期乳腺癌治疗有效率被引量：2
《世界最新医学信息文摘》2020年第80期185-186,共2页李小乐 金敏 
目的探讨来曲唑治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效.方法选取2016年9月至2019年9月我院收治的绝经后晚期乳腺癌妇女80例,按随机数字表法分为两组,各40例.对照组采用三苯氧胺治疗,观察组予以来曲唑治疗.治疗3个月后比较两组临床疗效、...
关键词：绝经后晚期乳腺癌 三苯氧胺 来曲唑 血脂代谢 不良反应 
绝经后晚期乳腺癌个体化诊治策略
《中国全科医学》2016年第6期697-697,共1页
一项研究对第三代芳香化酶抑制剂（AI）治疗进展后的晚期激素受体阳性乳腺癌患者驱动基因的突变情况进行了探讨分析。结果显示,ESR1基因突变出现在AI治疗耐药后,将对临床实践决策产生影响。一项纳入10项随机对照研究的荟萃分析显示,氟...
关键词：激素受体阳性 二线治疗 基因突变 突变情况 诊治策略 临床实践 依西美坦 荟萃分析 临床获益率 毒副作用 
FDA批准新药帕波克利治疗晚期乳腺癌
《药品评价》2015年第4期42-42,共1页张翼 
美国食品与药品管理局（FDA）于2015年2月加速批准了辉瑞公司的新药帕波克利（Palbociclib）联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER＋/HER2-绝经后晚期乳腺癌。FDA是基于临床试验证明的无进展生存期（P F S）的改善加速...
关键词：绝经后晚期乳腺癌 内分泌治疗 FDA批准 新药 美国食品与药品管理局 无进展生存期 临床试验 辉瑞公司 
绝经后晚期乳腺癌新辅助内分泌治疗的疗效观察被引量：6
《肿瘤基础与临床》2014年第3期234-236,共3页陆江 李靖若 张临风 王燕 张莹莹 
目的探讨新辅助内分泌治疗对于绝经后晚期乳腺癌治疗的可行性,比较三苯氧胺与来曲唑的疗效。方法 51例绝经后乳腺癌晚期患者随机分为2组,三苯氧胺组26例采用三苯氧胺治疗,来曲唑组25例采用来曲唑治疗,比较并且分析2组的临床效果和毒副...
关键词：乳腺癌 新辅助内分泌治疗 三苯氧胺 来曲唑 
三苯氧胺与来曲唑辅助治疗绝经后乳腺癌的疗效对比
《现代诊断与治疗》2013年第19期4356-4357,共2页张维平 
目的探讨三苯氧胺与来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效。方法选取收治的82例绝经后晚期乳腺癌患者做为研究对象,分为观察组和对照组。两组患者均采用常规治疗,观察组44例给予来曲唑治疗,对照组38例给予三苯氧胺治疗,比较两组治疗效果与...
关键词：三苯氧胺 来曲唑 绝经后晚期乳腺癌 新辅助内分泌治疗 
来曲唑联合替西罗莫司作为一线内分泌治疗绝经后晚期乳腺癌的随机Ⅲ期安慰剂对照研究被引量：28
《循证医学》2013年第3期135-137,共3页刘健 黄伟炜 钱学珂 
1文献来源Wolff AC,Lazar AA,Bondarenko I,et al.Randomized phase Ⅲ placebo-controlled trial of Letrozole plus oral Temsirolimus as first-line endocrine therapy in postmenopausal women with locally advanced or metastati...
关键词：转移性乳腺癌 替西罗莫司 临床试验 Ⅲ期 
FDA批准依维莫司用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗
《世界临床药物》2012年第8期509-509,共1页
2012年7月，美国FDA批准诺华公司的依维莫司（Afinitor）用于绝经后晚期乳腺癌的治疗。本品是首个获准用于雌激素受体阳性及人表皮生长因子受体（HER）2阴性的绝经后女性晚期乳腺癌治疗的药物。本品为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑...
关键词：绝经后晚期乳腺癌 治疗药物 FDA批准 依维莫司 绝经后妇女 人表皮生长因子受体 雌激素受体阳性 雷帕霉素靶蛋白 
乳腺癌他莫昔芬治疗后血清雌二醇及促卵泡生成素水平的变化被引量：2
《中华临床医师杂志（电子版）》2012年第1期209-210,共2页范忠林 李海平 耿翠芝 李云涛 尚文博 
河北省高校强势特色学科基金资助(冀教高[2005]52号)
自1977年美国食品与药品管理局批准他莫昔芬（TAM）用于绝经后晚期乳腺癌的治疗以来，大量研究已确立了其在乳腺癌内分泌治疗方面不可动摇的地位，而且应用范围不断拓宽，是目前应用最广泛的内分泌药物。
关键词：绝经后晚期乳腺癌 他莫昔芬 促卵泡生成素 治疗方 血清雌二醇 美国食品与药品管理局 内分泌药物 水 
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