FDA批准依维莫司用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗  

出　　处：《世界临床药物》2012年第8期509-509,共1页World Clinical Drug

摘　　要：2012年7月，美国FDA批准诺华公司的依维莫司（Afinitor）用于绝经后晚期乳腺癌的治疗。本品是首个获准用于雌激素受体阳性及人表皮生长因子受体（HER）2阴性的绝经后女性晚期乳腺癌治疗的药物。本品为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，能抑制mTOR活性，可与针对他莫昔芬经治更年期妇女的早期乳腺癌治疗药物依西美坦（Aromasin）合用，治疗复发或进展的乳腺癌患者。本品先前已获批用于其他4种类型的癌症治疗，如肾癌及罕见的胰腺癌。

关 键 词：绝经后晚期乳腺癌 治疗药物 FDA批准 依维莫司 绝经后妇女 人表皮生长因子受体 雌激素受体阳性 雷帕霉素靶蛋白 

分 类 号：R737.905[医药卫生—肿瘤]