伴[t(2;13)(q37;q12),t(8;21)(q22;q22)]特殊染色体易位的M2型急性髓系白血病1例报告  

作　　者：周艳芬[1] 金润铭[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科,武汉430022

出　　处：《临床儿科杂志》2015年第5期497-498,共2页Journal of Clinical Pediatrics

摘　　要：随着儿童白血病诊疗技术的不断提高,尤其是细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子遗传学分型的应用,发现越来越多的白血病患儿有着其自身的细胞遗传学和分子生物学特点。t（8;21）（q22;q22）异位是急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）中最常见的染色体异常之一,在分子水平上,位于8q22的ETO基因与位于21q22的AML1基因发生融合,

关 键 词：M2型急性髓系白血病 染色体易位 分子生物学特点 细胞遗传学 AML1基因 儿童白血病 细胞形态学 分子遗传学 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]