参芎葡萄糖注射液安全性试验研究  

Safety evaluation of Shenxiong glucose injection

作　　者：郑林[1,2] 董永喜[1,3] 谢玉敏[1,2] 张晓红[1,2] 董莉[1,2] 李勇军[1,3] 

机构地区：[1]贵阳医学院药学院,贵州贵阳550004 [2]贵州省药物制剂重点实验室,贵州贵阳550004 [3]民族药与中药开发应用教育部工程研究中心,贵州贵阳550004

出　　处：《中国药理学通报》2015年第6期887-888,共2页Chinese Pharmacological Bulletin

基　　金：国家科技支撑计划课题(No 2013BAI11B01);贵州省科技重大专项项目(黔科合重大专项字[2011]6019号);贵阳市科技计划项目(筑科合同[2011401]社6-2号)

摘　　要：参芎葡萄糖注射液是由丹参和盐酸川芎嗪配伍组成的中药注射剂,临床用于冠心病心绞痛等缺血性血管疾病的治疗[1]。结合国家SFDA《关于开展中药注射剂安全性再评价工作的通知》,为评价参芎葡萄糖注射液安全性,本文参照《中药、天然药物免疫毒性（过敏性、光变态反应）研究的技术指导原则》、《中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则》和有关文献[2-3]对其过敏性、刺激性、溶血性以及异常毒性进行了研究，为做好参芎葡萄糖注射液的安全性再评价工作奠定基础。

关 键 词：参芎葡萄糖注射液 安全性 过敏性 刺激性 溶血性 异常毒性 

分 类 号：R-332[医药卫生] R282.71