先天性肝纤维化合并多囊肾1例  

Congenital hepatic fibrosis with polycystic kidney disease： case report

作　　者：杨灿洪[1] 刘志华[2] 

机构地区：[1] 南方医科大学南方医院(第一临床医学院),广州510515 [2] 南方医科大学南方医院肝病中心

出　　处：《中华肝脏病杂志》2015年第6期467-468,共2页Chinese Journal of Hepatology

摘　　要：先天性肝纤维化（congential hepatic fibrosis,CHF）是一种少见的常染色体隐性遗传病,临床以肝脏纤维化、门静脉高压为主要特点,多合并多囊肾和（或）肝内外胆管发育异常.现报道先天性肝纤维化合并多囊肾l例,以提高对本病的认识.

关 键 词：肝硬化 多囊肾 病理 先天性肝纤维化 

分 类 号：R575.2[医药卫生—消化系统]