多囊肾合并基底动脉梭形动脉瘤1例  

作　　者：周新林 

机构地区：[1]湖南郴州市低于人民医院南院急诊科,423000

出　　处：《健康导报（医学版）》2015年第5期235-235,共1页

摘　　要：多囊肾病（polycystic kidney disease，PKD）系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性肾脏疾病。PKD按遗传方式可分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病，其发病率分别为1／400～1／1000和1／10000～1／40000。ADPKD的主要病理特征为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿，它们逐步挤压肾组织，造成肾实质损害，出现血尿、蛋白尿、白细胞尿及高血压，由于毒素积累，最后形成尿毒症而危及生命。ADPKD除累及肾脏外，还可引起肝脏囊肿、胰腺囊肿、心瓣膜病、结肠憩室和颅内动脉瘤等肾外病变。

关 键 词：常染色体显性多囊肾病 梭形动脉瘤 基底动脉 遗传性肾脏疾病 ADPKD 常染色体隐性 肝脏囊肿 肾实质损害 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学]