先天性肛门直肠畸形致病基因研究新进展  

作　　者：孔萌[1] 武玉睿[1] 胡元军[1] 

机构地区：[1]济南市儿童医院外科,山东济南250022

出　　处：《医学美学美容（中旬刊）》2015年第6期1010-1010,共1页

摘　　要：先天性肛门直肠畸形（ARM）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，发病率约为l／5000—1／1500，男女比例约为I：0．68，有家族发病史者约占1％～9％，近年来尽管对本病的致病基因研究取得了一定进展，但该病种类繁多，其遗传方式和外显率均不十分清楚，因此对其致病基因研究进展仍比较缓慢。本文拟对ARM致病基因的研究新进展作综述如下。

关 键 词：先天性肛门直肠畸形 致病基因 消化道畸形 小儿外科 遗传方式 发病率 病种类 外显率 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]