家族性副神经节瘤四例  

作　　者：余爵波[1] 程泽星[1] 练状[1] 汪峻峰[1] 

机构地区：[1]扬州市第一人民医院耳鼻咽喉-头颈外科,225009

出　　处：《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》2015年第7期599-601,共3页Chinese Journal of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery

摘　　要：副神经节瘤是起源于副神经节细胞的一种较少见的肿瘤,又叫化学感受器瘤或非嗜铬细胞副神经节瘤,占所有肿瘤的0.012％,头颈部肿瘤的0.5％.根据它们的起源和位置,分为头颈部副神经节瘤（head and neck paraganglioma,HNPGL）和其他部位副神经节瘤.HNPGL有两种发生形式：散发性及家族性.HNPGL家族性发病率约为10％[1],30％ ～ 40％的家族性副神经节瘤为多发性,在无家族史的患者中只有5％ ～ 10％为多发性[2].我科于2000年1月至2014年5月诊治了1个家族4例副神经节瘤患者,报道如下.

关 键 词：副神经节瘤 家族性 头颈部肿瘤 化学感受器瘤 神经节细胞 嗜铬细胞 无家族史 多发性 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]